Informatie

Identificatie van een Lepidopteran

Identificatie van een Lepidopteran



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ik ben bang dat de kwaliteit van het onderstaande televisiebeeld niet erg goed is, maar kan iemand deze mot identificeren? Het was een van degenen die het veld bestormden tijdens de Euro Finale in Parijs op 10 juli 2016.


Ik heb de wedstrijd niet gekeken, maar van wat ik op internet heb gezien was het de Silver Y (Autographa gamma), daar getekend door de lichten tijdens het migreren http://theconversation.com/moths-expert-match-report-on-ronaldo-insect-encounter-at-euro-2016-final-62314


Ik kon niet echt helemaal zeker zijn van deze foto alleen, dus ik heb wat rondgekeken en het bleek een Autographa Gamma (Silver Y) te zijn


De biologie en het beheer van oorvoedende lepidoptera-plagen van maïs in Nebraska

Vier lepidoptera-plagen die u in Nebraska met maïskolven kunt tegenkomen, zijn de Europese maïsboorder (Ostrinia nubilalis), Western bean cutworm (Striacosta albicosta), korenoorworm (helicoverpa zea), en val legerworm (Spodoptera frugiperda).

Europese Maïsboorder

Western Bean Cutworm


Maïs oorworm

Val legerworm

• Platte, ovale eieren ter grootte van een speldenknop verkleuren van wit naar zwart voordat ze uitkomen

• Witgrijze larven hebben kleine bruin/zwarte vlekjes en een glanzend zwarte kop

• Geelachtige vrouwtjes en donkere mannetjes hebben golvende banden over de vleugels

• Eieren ter grootte van een speldenknop verkleuren van parelwit naar paars voordat ze uitkomen

• Jonge, donkerbruine larven hebben vage diamantachtige vlekken op hun rug

• Grijze tot roze oudere larven hebben twee bruine rechthoeken achter de kop

• Volwassenen hebben een lichtbruine streep, een witte "oogvlek" en een witte boogvormige vlek op hun vleugels

• Kleine eitjes zijn lichtgeel

• Larven variëren in kleur, maar hebben afwisselend lichte en donkere strepen en donkere bultjes over de lengte van het lichaam

• Koepelvormige eieren zijn vuilwit tot grijs en hebben een beschimmeld of harig uiterlijk

• Donkergroene larven hebben geel/oranje strepen op de zijkanten en rug en een witte, omgekeerde, Y-vormige markering op hun kop.

• Grijsachtige, gevlekte volwassenen hebben witte aftekeningen bij de vleugelpunten

• Overwintert als larve in maisstengels en verpopt in het voorjaar

• Vrouwtjes leggen eieren aan de onderkant van maïsbladeren, vaak in het middelste derde deel van de plant

• Larven aanwezig voor kwasten verplaatsen naar het onderste deel van de stengel

• Larven aanwezig na kwasten tunnel in steel of oor

• Twee generaties per jaar in Nebraska

• Overwintert als voorpop in de grond

• Vrouwtjes leggen eieren op de bovenkant van maïsbladeren

• Jonge larven voeden zich met stuifmeel, kwastenweefsel of groene zijde

• Oudere larven tunnelen in oren om zich te voeden met zich ontwikkelende korrels voordat ze in de grond vallen om te verpoppen

• Overwintert als pop in de bodem, maar niet in Nebraska

• Volwassenen keren elk jaar terug uit het zuiden

• Vrouwtjes leggen afzonderlijk eieren op oorzijde

• Larven tunnelen in oren om zich te voeden met zich ontwikkelende korrels voordat ze in de grond vallen om te verpoppen

• Meerdere generaties per jaar in warmere klimaten

• Meestal twee generaties per jaar in Nebraska

• Overwintert als pop in de bodem, maar niet in Nebraska

• Volwassenen keren elk jaar terug uit het zuiden

• Vrouwtjes leggen eieren op onrijpe plantenbladeren

• Larven voeden zich met kransweefsel of tunnelen rechtstreeks in oren om zich te voeden met zich ontwikkelende korrels voordat ze in de grond vallen om te verpoppen

• Meerdere generaties per jaar in warmere klimaten

• Meestal twee generaties per jaar in Nebraska

• Over de gehele staat, maar het meest voor in de centrale en westelijke regio's

• Veel voorkomend in gebieden waar continue maïs- of zandgronden heersen

• Valt ook sorghum-, sojabonen-, fruit- en groentegewassen aan

• Over de hele staat, maar het meest voor in het oosten

• Tast ook sojabonen en enkele kleine granen aan

• 1e generatie: eind juni tot begin juli

• 2e generatie: eind juli, augustus en soms begin september

• Larven zijn te vinden van juli tot september

• Volwassenen arriveren in juni en juli vanuit het zuiden

• Larven worden gevonden van eind juli tot september

• Volwassenen arriveren in juni en juli vanuit het zuiden

• Larven worden gevonden van eind juli tot september

• 1e generatie: kransen en omringende bladeren met een "shot-hole" uitstraling

• 2e generatie: oorschachten, stengels en kolven met voedingsschade en ingangsgaten

• Beschadigde oren die meerdere larven kunnen bevatten

• Beschadigde oren kunnen een secundaire schimmelinfectie hebben

• 2e generatie: Beschadigde oren die meestal een enkele larve bevatten

• Beschadigde oren kunnen een secundaire schimmelinfectie hebben

• 1e generatie: planten met beschadigde kransen, ontbladering en dwerggroei

• 2e generatie: Beschadigde oren met mogelijke secundaire schimmelinfectie

Scoutingaanbevelingen

*** Houd er rekening mee dat de piekvlucht van motten kan worden bepaald door feromoon- en lichtvalvangsten en kan worden gebruikt om veldverkenningsprogramma's te informeren

• 1e generatie: onderzoek 25 maïskransen op elk van de 4 locaties in elk veld

• Tel het aantal plantenkransen met voedingsschade en het aantal levende larven per plant

• Bereken het gemiddelde aantal levende larven per beschadigde plant

• 2e generatie: selecteer 10 planten op elk van de 5 locaties in elk veld en tel de eiermassa's

• Overweeg om te behandelen als de economische drempel van 25-50% van de planten met een eiermassa wordt overschreden en de maïs in het blaarstadium of eerder is

• Selecteer 10 planten in 5 of meer gebieden van elk veld

• Onderzoek het oppervlak van maïsbladeren in het bovenste derde deel van de plant op eimassa's en de kwast, bladoksels en oortips voor jonge larven

• Behandeling wordt aanbevolen als 5-8% van de planten is besmet met eieren of larven en als maïs voor ten minste 95% is geplukt

• Als de maïs in het melkstadium is voordat de eieren worden gelegd, is er geen behandeling nodig

• Onderzoek zijde voor eieren en oordopjes voor kleine larven tijdens de groene zijdetijd

• Behandeling is meestal niet economisch verantwoord voor veldmaïs

• Zaadmaïs, popcorn en suikermaïs kunnen behandeling nodig hebben

• Verken laat geplante velden bij het bereiken van V5-V8

• Onderzoek oortips op aanwezigheid van larven

• Behandelingsdrempels zijn gebaseerd op ontbladeringsniveaus en het potentieel voor larven om het oor binnen te dringen

Aanbevelingen voor beheer

***Houd er rekening mee dat toepassingen van pesticiden alleen effectief zijn als ze de larven bereiken voordat ze in de stengel (ECB) boren of de oren binnendringen (WBC, CEW en FAW)

• Plant maïs met een of meer van de volgende eigenschappen: Cry1Ab, VIP3A, Cry1F, Cry1A.105 en Cry2Ab2.

• Overweeg om lokaal aangepaste rassen te planten die enige resistentie hebben tegen ECB en goed opbrengen.

• De beslissing om te behandelen voor beide generaties van de ECB is ingewikkeld. Raadpleeg de betreffende NebGuide voor advies.

• Plant maïs met VIP3A- of Cry1F-kenmerken.

• Merk op dat de werkzaamheid van Cry1F in sommige gebieden is afgenomen. DuPont Pioneer vermeldt WBC niet langer als een plaag die wordt bestreden door Cry1F.

• Scout Cry1F-velden in gebieden waar verminderde werkzaamheid is waargenomen, zoals zuidwest en centraal Nebraska, en overweeg behandeling als drempels worden overschreden.


Lopende onderzoeksprojecten

Chromosomale en moleculaire mechanismen van geslachtsbepaling bij Lepidoptera

Motten en vlinders (Lepidoptera) hebben geslachtschromosoomsystemen met vrouwelijke heterogametie (WZ/ZZ, Z/ZZ), maar het eigenlijke mechanisme van geslachtsbepaling is grotendeels onbekend. Pas onlangs werd de primaire geslachtsbepalende factor ontdekt in de zijderups, Bombyx mori. Het W-chromosoom codeert voor de vrouw piRNA, dat vrouwelijkheid bevordert door downregulatie van de expressie van een Z-gekoppeld gen, Masculinizer, bevordering van de mannelijke ontwikkeling in de afwezigheid van W. Resulteert echter in wilde zijdemotten Samia Cynthia spp. vraag de W-rol bij het bepalen van vrouwelijk geslacht en ondersteun een Z-telmechanisme. Integendeel, onze recente resultaten suggereren dat de vrouw piRNA/Masc route kan worden geconserveerd in pyralid motten. Daarom bestuderen we moleculaire mechanismen van geslachtsbepaling bij soorten met een stabiel WZ/ZZ-systeem en die met overbodige of afwezige W. We identificeren orthologen van geslachtsbepalende genen en analyseren hun expressie en functie met behulp van transcriptoomsequenties en beschikbare methoden van moleculaire genetica. Ons doel is om bij te dragen aan het begrip van de evolutie van geslachtsbepaling bij Lepidoptera.

Moleculaire differentiatie en evolutionaire geschiedenis van geslachtschromosomen bij Lepidoptera

Geslachtschromosomen en hun differentiatie behoren tot de meest interessante vragen van evolutionaire genetica. Bij dieren werd een overweldigende meerderheid van de gegevens over de evolutie van het geslachtschromosoom verkregen in organismen met mannelijke heterogametie (d.w.z. met XY-geslachtschromosooms).ome systemen) zoals vliegen en zoogdieren. Er is veel minder bekend over organismen met vrouwelijke heterogametie, die een WZ-geslachtschromosoomsysteem of zijn variaties bezitten. Dit betreft met name motten en vlinders (Lepidoptera), de grootste diergroep met vrouwelijke heterogametie. In geselecteerde modellen bestuderen we fysieke kenmerken van lepidoptera-genomen, voeren we synteny mapping uit van geconserveerde genen en onderzoeken we moleculaire differentiatie van geslachtschromosomen met als doel de evolutionaire geschiedenis van lepidoptera-karyotypen te ontdekken en bij te dragen aan het begrijpen van algemene mechanismen van geslachtschromosoomevolutie.

Ontwikkeling van generieke strategieën voor de constructie van genetische geslachtsstammen in plaag Lepidoptera

In de afgelopen 25 jaar is de Sterile Insect Technique (SIT) met succes toegepast tegen verschillende grote lepidoptera-plagen. Programma's die SIT gebruiken om populaties van deze plagen onder controle te houden, zijn afhankelijk van biseksuele releases. Releases voor alleen mannen kunnen de kosten aanzienlijk verlagen en de efficiëntie van SIT verhogen. Een handig genetisch geslachtssysteem om alleen mannelijke nakomelingen te produceren, is echter nog niet beschikbaar in enige plaag Lepidoptera. We zijn het ontwikkelen van generieke strategieën voor de constructie van genetische geslachtsstammen in Lepidoptera op twee manieren: (1) door een voorwaardelijk letaal gen in het vrouwelijk-specifieke W-geslachtschromosoom in te voegen met behulp van genoombewerking om de ontwikkeling van vrouwelijke embryo's af te breken, en (2) door identificatie van genen betrokken bij geslachtsbepaling met als doel nieuwe mogelijkheden voor genetische geslachtsbepaling te vinden. Als belangrijkste modelsoort gebruiken we de fruitmot, Cydia pomonella, dat een belangrijke plaag is van pitvruchten en walnotenboomgaarden in de gematigde streken van de wereld. Dit onderzoek maakt deel uit van een internationaal project gecoördineerd door IAEA (Wenen, Oostenrijk).

Identificatie en analyse van herhalingen die lepidoptera-genomen en geslachtschromosomen vormen

Repetitief DNA is een inherent onderdeel van eukaryote genomen. Van tandemherhalingen is bekend dat ze een cruciale rol spelen bij het handhaven van de integriteit en functie van het chromosoom, aangezien ze voorkomen in centromeren en telomeren. Ze zijn ook de snelst evoluerende sequenties in genomen. Mobiele elementen, het egoïstische DNA, vormen het genoom via meerdere mechanismen die b.v. om het gentranscriptiepatroon te veranderen of structurele chromosoomafwijkingen te genereren. Ze komen vaak voor in compacte genomische regio's, d.w.z. heterochromatine. Bij motten en vlinders is het enige grote heterochromatineblok meestal het W-chromosoom, een geslachtschromosoom dat uniek is voor vrouwen en waarvan bekend is dat het genenarm is en rijk aan herhalingen. In dit project bestuderen we repetitieve sequenties die bijdragen aan de W-chromosoomdegeneratie in vertegenwoordigers van verschillende families, zoals Pieridae, Geometridae en Noctuidae, met als doel mogelijke inter- en intraspecifieke variabiliteit te detecteren in zowel locatie als abundantie van individuele herhalingen op W en elders in het genoom en uiteindelijk mechanismen identificeren die resulteren in de diversificatie van de W- en Z-chromosomen. Voor dit doel voeren we een vergelijkende analyse uit van mannelijke en vrouwelijke genomen met behulp van bioinformatische tools zoals RepeatExplorer en Tandem Repeats Finder. Geselecteerde herhalingen worden vervolgens in kaart gebracht door fluorescentie ter plaatse hybridisatie (FISH) om hun exacte locatie op de chromosomen te tonen.

Figuur: Analyse van repetitief DNA in Lepidoptera. een) Vergelijkende genomische hybridisatie identificeert W-chromosoom in Tischeria ekebladella (Tischeriidae). B) FISH mapping van een microsatelliet in Lomaspilis marginata (Geometridae) door FISH. C) FISH-mapping van een W-verrijkte satellietreeks in Pieris napi (Pieridae). NS) Variabiliteit van aanwezigheid en inhoud van heterochromatine blokken in L. marginata onthuld door FISH- en DAPI-kleuring. In B, C, en NS, chromosomen worden tegengekleurd met DAPI (blauw), hybridisatiesignalen van de probes zijn rood. Bar = 10 um


Inhoud

Net als andere leden van de superorde Holometabola ondergaan Lepidoptera een volledige metamorfose, waarbij ze een levenscyclus van vier fasen doorlopen: ei, larve / rups, pop / pop en imago (meervoud: verbeeldt zich) / volwassen. [9]

Lepidoptera's variëren in grootte van enkele millimeters lang, zoals in het geval van microlepidoptera, tot een spanwijdte van vele inches, zoals de Atlas-mot en 's werelds grootste vlinderkoningin Alexandra's birdwing. [10] : 246

Algemeen carrosserieplan Bewerken

Het lichaam van een volwassen vlinder of mot (het imago) heeft drie verschillende afdelingen, tagmata genaamd, verbonden door vernauwingen. Deze tagmata zijn de kop, thorax en buik. Volwassen lepidoptera hebben vier vleugels - een voorvleugel en een achtervleugel aan zowel de linker- als de rechterkant van de thorax - en, zoals alle insecten, drie paar poten. [11]

De morfologische kenmerken die de orde Lepidoptera onderscheiden van andere insectenorden zijn: [10]: 246

  • Hoofd: De kop heeft grote samengestelde ogen en als er monddelen aanwezig zijn, zijn ze bijna altijd een rietje-achtige slurf.
  • Schubben: schubben bedekken het buitenoppervlak van het lichaam en aanhangsels.
  • Thorax: De prothorax is meestal verminderd.
  • Vleugels: In bijna alle taxa zijn twee paar vleugels aanwezig. De vleugels hebben zeer weinig dwarsaders.
  • Buikspier: De achterste abdominale segmenten zijn uitgebreid gemodificeerd voor reproductie. Cerci zijn afwezig.
  • Larve: Lepidoptera larven staan ​​bekend als rupsen, en hebben een goed ontwikkelde kop en kaken. Ze kunnen nul tot vijf paar buikpoten hebben, meestal vier.
  • pop: De poppen bij de meeste soorten zijn adecticous (zonder functionele kaken in de popstaat) en obtect (met aanhangsels versmolten of vastgelijmd aan het lichaam), terwijl andere decticous zijn (met functionele kaken aanwezig in de popstaat) en exarate (met de antennes, poten en vleugels vrij).

Onderscheidende taxonomische kenmerken Bewerken

De belangrijkste kenmerken die worden gebruikt om lepidoptera-soorten, geslachten en families te classificeren zijn: [12]

  • de monddelen
  • de vorm en nerven van de vleugels
    • of de vleugels homoneurous zijn (de nerven van de voor- en achtervleugels gelijk) of heteroneurous (voorvleugels en achtervleugels verschillend)
    • of de vleugels acuut zijn (min of meer bedekt met gespecialiseerde borstelharen die microsetae worden genoemd) of niet-aculeaat
    • het type vleugelkoppeling (jugaat of frenate)

    De morfologische kenmerken van rupsen en poppen die worden gebruikt voor classificatie zijn totaal verschillend van die van volwassenen [13]: 637 [14] verschillende classificatieschema's worden soms afzonderlijk verstrekt voor classificatie van volwassenen, larven en poppen. [14] [15]: 28-40 De kenmerken van onrijpe stadia worden steeds vaker gebruikt voor taxonomische doeleinden, omdat ze inzichten verschaffen in de systematiek en fylogenieën van Lepidoptera die niet duidelijk zijn uit onderzoek van volwassenen. [15] : 28

    Zoals alle dierenkoppen bevat de kop van een vlinder of mot de voedingsorganen en de belangrijkste zintuigen. De kop bestaat typisch uit twee antennes, twee samengestelde ogen, twee palpi en een slurf. [11] Lepidoptera hebben ocelli die al dan niet zichtbaar zijn. Ze hebben ook sensorische structuren genaamd chaetosemata, waarvan de functies grotendeels onbekend zijn. Het hoofd wordt grotendeels gevuld door de hersenen, de zuigpomp en de bijbehorende spierbundels. [16] In tegenstelling tot de volwassenen hebben de larven een gesegmenteerde kaken. [16]

    Het hoofdkapsel is goed gesclerotiseerd en heeft een aantal sklerieten of platen, gescheiden door hechtingen. De sklerieten zijn moeilijk te onderscheiden van sulci (enkelvoud - sulcus) die secundaire verdikkingen zijn. De regio's van het hoofd zijn verdeeld in een aantal gebieden die fungeren als een topografische gids voor beschrijving door lepidopteristen, maar die niet kunnen worden onderscheiden in termen van hun ontwikkeling. [16] Het hoofd is bedekt met haarachtige of lamellaire schubben en wordt ofwel als plukjes op de fronten of hoekpunt (verwezen naar Als ruw geschaald) of dicht tegen het hoofd gedrukt (aangeduid als glad geschaald).

    De zintuiglijke organen en structuren op het hoofd vertonen een grote verscheidenheid, en de vorm en vorm van deze structuren, evenals hun aan- of afwezigheid, zijn belangrijke taxonomische indicatoren voor het indelen van taxa in families. [13]

    Hoofd van een nachtvlinder van de familie Gracillariidae die de omvang van de schubben op de kop toont

    Ruw geschubde kop van mot Monopis icterogastra (familie Tineidae)

    Gladgeschubde kop van mot Stegasta variant (familie Gelechiidae)

    Antennes Bewerken

    Antennes zijn prominente gepaarde aanhangsels die naar voren uitsteken tussen de ogen van het dier en uit een aantal segmenten bestaan. Bij vlinders varieert hun lengte van de helft van de voorvleugellengte tot driekwart van de voorvleugellengte. De antennes van vlinders zijn ofwel slank en aan de punt geknobbeld en, in het geval van de Hesperiidae, aan de punt gehaakt. In sommige vlindersoorten zoals Libythea en Taractrothera de knop is eronder uitgehold. [11] Nachtvlinderantennes zijn ofwel: draadvormig (draad zoals), unipectineren (kam zoals), bipectinaat (veerachtig), verslaafd, doodgeknuppeld of verdikt. [13] : 636 Bombyx-mandarina is een voorbeeld met bipectinate antennes. [17] Sommige motten hebben knobbelige antennes die lijken op die van vlinders, waaronder de families Castniidae, Neocastniidae en Euschemonidae. [18]

    Antennes zijn de primaire organen van reukzin (geur) in Lepidoptera. Het oppervlak van de antenne is bedekt met grote aantallen olfactorische schubben, haren of putjes, maar liefst 1.370.000 zijn te vinden op de antennes van een monarch. Antennes zijn extreem gevoelig de gevederde antennes van mannelijke motten van de Saturniidae, Lasiocampidae en vele andere families zijn zo gevoelig dat ze de feromonen van vrouwelijke motten kunnen detecteren van afstanden tot 2 km (1,2 mijl) afstand. Lepidoptera-antennes kunnen in veel posities worden gekanteld.Ze helpen het insect bij het lokaliseren van de geur en kunnen worden beschouwd als een soort "olfactorische radar". [6] Mannetjes hebben bij nachtvlinders vaak antennes die meer gevederd zijn dan die van de vrouwtjes, om de vrouwelijke feromonen op afstand te detecteren. [7] Omdat vrouwtjes de mannetjes niet hoeven te detecteren, hebben ze eenvoudigere antennes. [6] Er is ook gevonden dat antennes een rol spelen bij de tijdgecompenseerde oriëntatie van het zonnekompas in migrerende monarchvlinders. [19]

    Ogen Bewerken

    Lepidoptera hebben twee grote, onbeweeglijke samengestelde ogen die bestaan ​​uit een groot aantal facetten of lenzen, elk verbonden met een lensachtige cilinder die is bevestigd aan een zenuw die naar de hersenen leidt. [11] Elk oog kan tot 17.000 individuele lichtreceptoren (ommatidia) hebben die in combinatie zorgen voor een breed mozaïekbeeld van de omgeving. [6] Een tropische Aziatische familie, de Amphitheridae, heeft samengestelde ogen die in twee verschillende segmenten zijn verdeeld. [13] [20] De ogen zijn meestal glad, maar kunnen bedekt zijn met minuscule haartjes. De ogen van vlinders zijn meestal bruin, goudbruin of zelfs rood zoals bij sommige soorten schippers. [11]

    Hoewel de meeste insecten drie eenvoudige ogen of ocelli hebben, zijn er slechts twee ocelli aanwezig in alle soorten Lepidoptera, behalve een paar motten, één aan elke kant van het hoofd nabij de rand van het samengestelde oog. Bij sommige soorten worden zintuigen, chaetosemata genaamd, gevonden in de buurt van de ocelli. [11] [21] De ocelli zijn niet homoloog aan de eenvoudige ogen van rupsen die anders worden genoemd als stemmata. [5] De ocelli van Lepidoptera zijn extern verkleind in sommige families waar ze aanwezig zijn, ze zijn ongericht, in tegenstelling tot stengelmata van larven die volledig gefocust zijn. Het nut van ocelli wordt momenteel niet begrepen. [5]

    Vlinders en motten kunnen ultraviolet (UV) licht zien, en vleugelkleuren en -patronen worden voornamelijk waargenomen door Lepidoptera in deze golflengten van licht. [13] De patronen die onder UV-licht op hun vleugel te zien zijn, verschillen aanzienlijk van die bij normaal licht. De UV-patronen fungeren als visuele aanwijzingen die helpen onderscheid te maken tussen soorten met het oog op paring. Er zijn studies uitgevoerd naar vleugelpatronen van Lepidoptera (meestal vlinders) die worden verlicht door UV-licht. [13]

    Palpi Bewerken

    Meestal zijn de labiale palpi prominent, driesegmenten, springend van onder het hoofd en gebogen voor het gezicht. [7] Er is een grote variatie in morfologie van labiale palpi in verschillende families van Lepidoptera, soms zijn de palpi gescheiden en soms zijn ze connivent en vormen een snavel, maar ze zijn altijd onafhankelijk beweegbaar. In andere gevallen kan de labiale palpi niet rechtop staan, maar juist (horizontaal naar voren uitsteken). [11] [13] Palpi bestaat uit een kort basaal segment, een relatief lang centraal segment en een smal eindgedeelte. De eerste twee segmenten zijn dicht geschaald en kunnen behaard zijn, het eindsegment is kaal. Het eindsegment kan stomp of puntig zijn, het kan recht of onder een hoek uitsteken vanaf het tweede segment waarbinnen het verborgen kan zijn. [11]

    Monddelen Bewerken

    Terwijl kaken of kaken (kauwende monddelen) alleen in het rupsstadium aanwezig zijn, bestaan ​​de monddelen van de meeste volwassen Lepidoptera voornamelijk uit de zuigende soort. Dit deel staat bekend als de proboscis of haustellum. Een paar Lepidoptera-soorten hebben verminderde monddelen en voeden zich niet in de volwassen staat. Anderen, zoals de basale familie Micropterigidae, hebben kauwende monddelen. [21]

    De proboscis (meervoud - proboscises) wordt gevormd uit maxillaire galeae en is aangepast voor het zuigen van nectar. [3] Het bestaat uit twee buizen die bij elkaar worden gehouden door haken en die kunnen worden gescheiden voor reiniging. Elke buis is naar binnen concaaf en vormt zo een centrale buis waar vocht naar toe wordt gezogen. Zuigen wordt bewerkstelligd door het samentrekken en uitzetten van een zak in het hoofd. [11] De slurf is opgerold onder de kop wanneer het insect in rust is en alleen uitgestrekt tijdens het eten. [16] De maxillaire palpi zijn verminderd en zelfs rudimentair. Ze zijn opvallend en vijf gesegmenteerd in enkele van de meer basale families en zijn vaak gevouwen. [7]

    De vorm en afmetingen van de proboscis zijn geëvolueerd om verschillende soorten een breder en daarom voordeliger dieet te geven. [3] Er is een allometrische schaalrelatie tussen de lichaamsmassa van Lepidoptera en de lengte van de slurf [22] waarvan een interessant adaptief vertrek de ongewoon langtongige sfinxmot is Xanthopan morganii praedicta. Charles Darwin voorspelde het bestaan ​​en de lengte van de slurf van deze mot vóór zijn ontdekking op basis van zijn kennis van de Madagaskische sterorchidee met lange sporen Angraecum sesquipedale. [23]

    Er zijn voornamelijk twee voedergilden in Lepidoptera: de nectarivoren die het grootste deel van hun voedingsbehoeften halen uit bloemennectar en die van de fruitetende gilde die zich voornamelijk voeden met sappen van rottend fruit of gistend boomsap. Er zijn aanzienlijke verschillen tussen de morfologie van de proboscises van beide voergilden. Hawkmoths (familie Sphingidae) hebben langwerpige proboscises waardoor ze bloemen met lange buisvormige bloemkronen kunnen voeden en bestuiven. Daarnaast hebben een aantal taxa (vooral nachtvlinders) verschillende proboscis-morfologieën ontwikkeld. Bepaalde noctuïde soorten hebben doordringende monddelen ontwikkeld. De slurf heeft verkalkte schubben op de punt om bloed of vruchtensappen te doorboren en op te zuigen. Proboscises in sommige Heliconius soorten zijn geëvolueerd om vaste stoffen zoals stuifmeel te consumeren. [24] Sommige andere motten, meestal noctuïden, hebben hun slurf aangepast aan hun voedingswijze - traanvocht (zich voeden met tranen van slapende vogels). De proboscises hebben vaak scherpe toppen en een groot aantal weerhaken en sporen op de stengel. [25] [26]

    Scanning-elektronenmicrofoto van de slurf van een mot uit de familie Pyralidae

    Sara langvleugel (Heliconius Sara), een van vele Heliconius soorten waarvan bekend is dat ze zich voeden met stuifmeel, met stuifmeel op de slurf

    Xanthopan morganii, een Afrikaanse sphingide, heeft een voetlange slurf die is aangepast om van de orchidee te eten Angraecum sesquipedale

    Lachryphagous Lepidoptera, zoals de twee Julia-vlinders (Dryas iulia) die de tranen van schildpadden in Ecuador drinken, hebben haken en weerhaken aan het uiteinde van de slurf

    De thorax, die zich ontwikkelt uit segmenten 2, 3 en 4 van de larve, bestaat uit drie onzichtbaar verdeelde segmenten, namelijk prothorax, metathorax en mesothorax. [11] De organen van de voortbeweging van insecten - de poten en vleugels - worden op de thorax gedragen. De voorpoten komen voort uit de prothorax, de voorvleugels en het middelste paar poten worden op de mesothorax gedragen en de achtervleugels en achterpoten komen voort uit de metathorax. In sommige gevallen zijn de vleugels rudimentair. [11] [27]

    De bovenste en onderste delen van de thorax (respectievelijk terga en sterna) zijn samengesteld uit segmentale en intrasegmentale sklerieten die secundaire sclerotisatie en aanzienlijke modificatie in de Lepidoptera vertonen. De prothorax is de eenvoudigste en kleinste van de drie segmenten, terwijl de mesothorax het meest ontwikkeld is. [27]

    Tussen het hoofd en de thorax bevindt zich de vliezige nek of baarmoederhals. Het bestaat uit een paar laterale cervicale sklerieten en is samengesteld uit zowel cephalische als thoracale elementen. [10] : 71 [27] Tussen het hoofd en de thorax bevindt zich een getufte schaal die het pronotum wordt genoemd. Aan weerszijden bevindt zich een schildachtige schaal die een schouderblad wordt genoemd. [11] In de Noctuoidea is de metathorax gemodificeerd met een paar trommelorganen. [7]

    Been bewerken

    Voorpoten in de Papilionoidea vertonen reductie van verschillende vormen: de vlinderfamilie Nymphalidae, of borstelvoetige vlinders zoals ze algemeen bekend zijn, hebben alleen de achterste twee paar poten volledig functioneel met het voorste paar sterk verminderd en niet in staat om te lopen of neer te strijken. In de Lycaenidae is de tarsus niet-gesegmenteerd, omdat de tarsomeren zijn gefuseerd en tarsale klauwen afwezig zijn. De aroliar pad (een pad dat uitsteekt tussen de tarsale klauwen van sommige insecten) en pulvilli (enkelvoud: pulvillus, een pad of lob onder elke tarsale klauw) zijn verminderd of afwezig in de Papilionidae. De tarsale klauwen zijn ook afwezig in de Riodinidae. [28]

    In Lepidoptera zijn de drie paar poten bedekt met schubben. [13] Lepidoptera hebben ook reukorganen aan hun voeten die helpen bij het "proeven" of "ruiken" van voedselplanten. [6]

    Vleugels Bewerken

    Volwassen Lepidoptera hebben twee paar vliezige vleugels, meestal volledig bedekt met minuscule schubben. Een vleugel bestaat uit een bovenste en onderste membraan die zijn verbonden door minuscule vezels en versterkt door een systeem van verdikte holle ribben, in de volksmond maar ten onrechte aangeduid als "aders", omdat ze ook luchtpijpen, zenuwvezels en bloedvaten kunnen bevatten. [11] [29] De membranen zijn bedekt met minuscule schubben met gekartelde uiteinden of haren en zijn bevestigd met haken. De vleugels worden bewogen door de snelle spiersamentrekking en uitzetting van de thorax. [11]

    De vleugels komen voort uit de meso- en meta-thoracale segmenten en zijn vergelijkbaar in grootte in de basale groepen. In meer afgeleide groepen zijn de meso-thoracale vleugels groter met krachtiger spierstelsel aan hun basis en stijvere aderstructuren aan de ribbenrand. [7]

    Naast de primaire functie van vliegen, hebben vleugels ook secundaire functies van zelfverdediging, camouflage en thermoregulatie. [3] [30] In sommige Lepidoptera-families zoals de Psychidae en Lymantriidae zijn de vleugels verminderd of zelfs afwezig (vaak bij het vrouwtje maar niet bij het mannetje). [7]

    Vorm bewerken

    De vorm van vleugels vertoont grote verscheidenheid in Lepidoptera. In het geval van de Papilionoidea kan de costa recht of sterk gebogen zijn. Het is soms hol op de achtervleugel. Het is af en toe gekarteld of minutieus getand op de voorvleugel. De top kan afgerond, puntig of sikkelvormig zijn (geproduceerd en concaaf hieronder). De Termen hebben de neiging recht of hol te zijn op de voorvleugel, terwijl deze meestal min of meer convex is op de achtervleugel. De Termen is vaak gekarteld of getand, d.w.z. geproduceerd bij elke ader en concaaf daartussen. Het dorsum is normaal gesproken recht, maar kan hol zijn. [11]

    De achtervleugel is vaak caudaat, d.w.z. de aderen aan het einde van de tornus hebben een of meer staarten. De tornus zelf wordt vaak geproduceerd en vaak gelobd. [11] Langs de achtervleugeltermen staan ​​dicht opeengepakte schubben in een dubbele rij. De onderkant van de schubben projecteert en vormt een regelmatige smalle rand die trilhaartjes wordt genoemd. [11]

    De pluimmotten (familie Pterophoridae) hebben gespleten vleugels

    Bij de veelpluimmotten (familie Alucitidae) zijn de vleugels gespleten langs elke ader

    Microlepidoptera van de Gelechioidea, zoals Palumbina guerinii, hebben haarachtige franjes langs de achtervleugels

    Tailed achtervleugels van Madagaskar zonsondergang nachtvlinder (Chrysiridia rhipheus familie Uraniidae)

    Lycaeniden, zoals de apenpuzzel (Rathinda amor) filamenteuze staarten hebben, waarvan wordt geprobeerd deze te verklaren door de "valse kop"-hypothese [31]

    Hyaliene vlekken op de vleugels van een kolibrievlinder, de sneeuwbes-clearwing (Hemaris diffinis)

    Pachyerannis obliquaria, parend paar - gevleugeld mannetje boven, klein vleugelloos vrouwtje onderaan

    Venatie Bewerken

    Buisvormige aderen lopen door de tweelaagse vliezige vleugel. Aders zijn verbonden met de haemocoel en laten in theorie de hemolymfe er doorheen stromen. Bovendien kunnen een zenuw en luchtpijp door de aderen gaan. [29]

    Lepidoptera-venatie is eenvoudig omdat er weinig dwarsbalken zijn. [15] : 88 De vleugelvenatie in Lepidoptera is een diagnose om onderscheid te maken tussen de taxa en ook de geslachten en families. [13] De terminologie is gebaseerd op het Comstock-Needham-systeem dat de morfologische beschrijving geeft van de nerven van de vleugels van insecten. [32] In de basale Lepidoptera is de nerven van de voorvleugel vergelijkbaar met die van de achtervleugel, een aandoening die "homoneur" wordt genoemd. De Micropterigidae (Zeugloptera) hebben nerven die lijken op de meest primitieve caddisflies (Trichoptera). Alle andere Lepidoptera, de overgrote meerderheid (ongeveer 98%), zijn "heteroneurous", de nerven van de achtervleugel verschillen van die van de voorvleugel en worden soms verminderd. Motten van onder andere de families Nepticulidae, Opostegidae, Gracillariidae, Tischeriidae en Bucculatricidae hebben vaak sterk verminderde nerven in beide vleugels. [13] : 635 [32] : 56 Homoneurous motten hebben de neiging om de "jugum" -vorm van vleugelkoppeling te hebben in tegenstelling tot de "frenulum-retinaculum" -regeling in het geval van meer geavanceerde families.

    Vleugelnerven van insecten, met de namen naar het Comstock–Needham-systeem

    Vleugelkoppeling Edit

    De Lepidoptera hebben een grote verscheidenheid aan morfologische vleugelkoppelingsmechanismen in het imago ontwikkeld die deze taxa "functioneel tweevleugelig" (tweevleugelig) maken. [33] Alle behalve de meest basale vormen vertonen deze vleugelkoppeling. [34] Er zijn drie verschillende soorten mechanismen: jugale, frenulo-retinaculaire en ruimexiform. [35]

    De meer primitieve groepen hebben een vergroot lobachtig gebied nabij de basale achterste rand (d.w.z. aan de basis van de voorvleugel), een zogenaamde jugum, die tijdens de vlucht onder de achtervleugel vouwt. [7] [34] Andere groepen hebben een frenulum op de achtervleugel die haakt onder een netvlies op de voorvleugel. [7]

    Bij alle vlinders (met uitzondering van mannelijke Euschemoninae) en in Bombycoidea-motten (met uitzondering van de Sphingidae), is er geen rangschikking van frenulum en retinaculum om de vleugels te koppelen. In plaats daarvan wordt een vergroot humerusgebied van de achtervleugel grotendeels overlapt door de voorvleugel. Ondanks het ontbreken van een specifieke mechanische verbinding, overlappen de vleugels elkaar en werken ze in fase. De krachtslag van de voorvleugel duwt de achtervleugel tegelijk naar beneden. Dit type koppeling is een variatie op het frenate-type, maar waarbij het frenulum en het netvlies volledig verloren gaan. [33] [36]

    De vleugels van Lepidoptera zijn minutieus geschaald, wat de naam aan deze orde de naam geeft Lepidoptera werd in 1735 bedacht door Carl Linnaeus voor de groep "insecten met vier geschubde vleugels". Het is afgeleid van het Oudgrieks lepis (λεπίς) betekent "(vis) schaal" (en gerelateerd aan lepein "om te pellen") en pteron (πτερόν) wat "vleugel" betekent. [37]

    Schubben bedekken ook het hoofd, delen van de thorax en de buik, evenals delen van de genitaliën. De morfologie van schubben is bestudeerd door J.C. Downey en A.C. Allyn (1975) [38] en schubben zijn ingedeeld in drie groepen, namelijk haarachtige of piliform, bladachtig, of gelamelleerd en andere variabele vormen. [8]

    Primitieve motten (niet-Glossata en Eriocranidae) hebben "vaste" schubben die niet geperforeerd zijn, d.w.z. ze missen een lumen. [8]

    Enkele taxa van de Trichoptera (caddisflies), de zustergroep van de Lepidoptera, hebben haarachtige schubben, maar altijd op de vleugels en nooit op het lichaam of andere delen van het insect. [13] Caddisflies hebben ook caudale cerci op de buik, een kenmerk dat afwezig is in de Lepidoptera. [7] Volgens Scoble (2005), [8] "morfologisch zijn schubben macrotrichia, en dus homoloog met de grote haren (en schubben) die de vleugels van Trichoptera (caddisflies) bedekken".

    Structuur bewerken

    Hoewel er een grote diversiteit in schaalvorm is, delen ze allemaal een vergelijkbare structuur. Schubben ontstaan, net als andere macrochaeten, uit speciale trichogene (haarproducerende) cellen en hebben een mof die is ingesloten in een speciale "tormogen" cel [15]: 9 deze opstelling zorgt voor een stengel of steeltje waarmee schubben aan het substraat worden bevestigd. Schubben kunnen piliform (haarachtig) of afgeplat zijn. Het lichaam of "blad" van een typische afgeplatte schaal bestaat uit een bovenste en onderste lamel met een luchtruimte ertussen. Het oppervlak naar het lichaam toe is glad en staat bekend als de inferieur lamel. Het bovenoppervlak, of beter lamel, heeft dwarse en longitudinale ribbels en ribben. De lamellen worden uit elkaar gehouden door stutten genaamd trabaculae en bevatten pigmenten die kleur geven. De schubben hangen enigszins losjes aan de vleugel en komen gemakkelijk los zonder de vlinder te schaden. [8] [13] [39]

    Kleur bewerken

    De schubben op vlindervleugels zijn gepigmenteerd met melanines die de kleuren zwart en bruin kunnen produceren. De witte kleur in de vlinderfamilie Pieridae is een derivaat van urinezuur, een uitscheidingsproduct. [13] [40] : 84 Helderblauw, groen, rood en kleurenspel worden meestal niet door pigmenten gecreëerd, maar door de microstructuur van de schubben. Deze structurele kleuring is het resultaat van coherente verstrooiing van licht door de fotonische kristalaard van de schalen. [41] [42] [43] De gespecialiseerde schalen die structurele kleuren geven aan gereflecteerd licht, produceren meestal ultraviolette patronen die waarneembaar zijn in dat deel van het ultraviolette spectrum dat lepidoptera-ogen kunnen zien. [13] De structurele kleur die wordt gezien, is vaak afhankelijk van de gezichtshoek. Bijvoorbeeld in Morpho cypris, de kleur van de voorkant is helderblauw, maar verandert vanuit een hoek heel snel in zwart. [44]

    De iriserende structurele kleuring op de vleugels van veel lycaenid- en papilionid-soorten, zoals Parides sesostris en Teinopalpus imperialis, en lycaeniden zoals Callophrys rubi, Cyanophrys remus, en Mitoura gryneus, is bestudeerd. [45] Ze vertonen de meest complexe fotonische schaalarchitecturen die bekend zijn - regelmatige driedimensionale periodieke roosters, die voorkomen in het lumen van sommige schalen. [46] In het geval van de Kaiser-i-Hind (Teinopalpus imperialis), is de driedimensionale fotonische structuur onderzocht door transmissie-elektronentomografie en computermodellering om natuurlijk voorkomende "chirale tetraëdrische herhalende eenheden verpakt in een triklinisch rooster" [47] [48] de oorzaak van de irisatie te onthullen.

    Structurele blauwe kleur in morpho cypris, een nymphalid

    wanneer hetzelfde Morpho cypris het exemplaar wordt op het einde gezien, de blauwe kleur wordt zwart.

    De witte kleur in pierids, zoals: Delias eucharis is een derivaat van urinezuur, een uitscheidingsproduct.

    Het groene kleurenspel van de zwaluwstaart Kaiser-i-Hind (Teinopalpus imperialis) leidde tot de ontdekking van een driedimensionale fotonische kristalstructuur.

    Vleugelkleuring in bepaalde Lepidoptera maakt camouflage mogelijk, zoals te zien is in het geval van de geometrische mot Colostygia aqueata.

    Functie Bewerken

    Weegschalen spelen een belangrijke rol in de natuurlijke historie van Lepidoptera. Schalen maken de ontwikkeling mogelijk van levendige of onduidelijke patronen die het organisme helpen zichzelf te beschermen door camouflage, mimiek en waarschuwing.Naast isolatie zorgen donkere patronen op vleugels ervoor dat zonlicht wordt geabsorbeerd en zijn waarschijnlijk betrokken bij thermoregulatie. Heldere en onderscheidende kleurpatronen in vlinders die onsmakelijk zijn voor roofdieren, helpen hun toxiciteit of oneetbaarheid te communiceren, waardoor predatie wordt voorkomen. In Batesiaanse mimiek helpen vleugelkleurpatronen eetbare lepidoptera om oneetbare modellen na te bootsen, terwijl in Mülleriaanse mimiek oneetbare vlinders op elkaar lijken om het aantal individuen dat wordt bemonsterd door onervaren roofdieren te verminderen. [8]

    Schalen zijn mogelijk in eerste instantie geëvolueerd om isolatie te bieden. Schubben op de thorax en andere delen van het lichaam kunnen bijdragen aan het handhaven van de hoge lichaamstemperatuur die nodig is tijdens de vlucht. De "vaste" schubben van basale motten zijn echter niet zo efficiënt als die van hun meer geavanceerde verwanten, aangezien de aanwezigheid van een lumen luchtlagen toevoegt en de isolatiewaarde verhoogt. [8] Weegschalen helpen ook om de verhouding tussen lift en luchtweerstand tijdens de vlucht te vergroten. [8]

    Voor pas opgekomen volwassenen van de meeste myrmecophilous Lycaenidae, bieden bladverliezende wasachtige schubben enige bescherming tegen roofdieren als ze uit het nest komen. [8] In het geval van de vlinder (Liphyra brassolis), zijn de rupsen ongewenste gasten in nesten van boommieren, die zich voeden met mierenlarven. De volwassenen die uit de poppen komen, zijn bedekt met zachte, losse, zelfklevende schubben die afwrijven en aan de mieren blijven plakken als ze na het uitkomen uit het nest komen. [49]

    Androconië Bewerken

    Mannelijke Lepidoptera hebben speciale schubben, genaamd androconië (enkelvoud - androconium), die zijn geëvolueerd als gevolg van seksuele selectie met het oog op de verspreiding van feromonen om geschikte partners aan te trekken. Androconia kan verspreid zijn op de vleugels, het lichaam of de poten of kan voorkomen in plekken, aangeduid als "merken", "seksmerken" of "stigmata" op de vleugels, meestal in instulpingen van het bovenoppervlak van de voorvleugels, soms verborgen door andere schalen. Androconia is ook bekend in de plooien van vleugels. Deze merken bestaan ​​soms uit haarachtige plukjes die de verspreiding van het feromoon vergemakkelijken. De rol van androconia in de verkering van pieride en nymphalid vlinders, zoals: Pyronia tithonus en Dryas iulia, is experimenteel bewezen. [15]: 16–17 [50] [51] [52] [53]

    Opeenvolgende close-ups van de schubben van een pauwvleugel

    Fotografische en lichtmicroscopische beelden
    Uitgezoomde weergave van een Aglais io. Close-up van de schubben van hetzelfde exemplaar. Hoge vergroting van de gekleurde schalen (waarschijnlijk een andere soort).
    Elektronenmicroscopische beelden
    Een stukje vleugel Weegschalen close-up Een enkele schaal Microstructuur van een schaal
    Vergroting Ca. ×50 Ca. ×200 ×1000 ×5000

    De buik of het lichaam bestaat uit negen segmenten. In de larve varieert het van segmenten 5 tot 13. Het elfde segment van de larve houdt een paar anale klemmen vast, die in sommige taxa uitsteken en de genitaliën vertegenwoordigen. [11]

    Veel families van motten hebben speciale organen om vleermuis-echolocatie te helpen detecteren. Deze organen staan ​​bekend als: timpaan (enkelvoud - typaan). De Pyraloidea en bijna alle Geometroidea hebben tympana op de voorste sterniet van de buik. De Noctuoidea hebben ook tympana, maar in hun geval bevinden de tympana zich aan de onderkant van de metathorax, waarvan de structuur en positie uniek zijn en een taxonomisch onderscheidend kenmerk van de superfamilie. [21] [54]

    De vrouwtjes van sommige motten hebben een geur afgevend orgaan aan de punt van de buik. [6]

    Geslachtsdelen bewerken

    De genitaliën zijn complex en vormen de basis voor soortdiscriminatie in de meeste families en ook bij familie-identificatie. [7] De genitaliën komen voort uit het tiende of meest distale segment van de buik. Lepidoptera hebben enkele van de meest complexe genitale structuren van alle insecten, met een grote verscheidenheid aan complexe stekels, setae, schubben en bosjes bij mannen, klemmen van verschillende vormen en modificaties van de ductus bursae bij vrouwen, waardoor opgeslagen sperma direct of indirect in de vrouw wordt overgebracht naar de vagina voor bevruchting. [13] [55] [56]

    De rangschikking van genitaliën is belangrijk bij verkering en paring omdat ze kruisspecifieke paring en hybridisatie voorkomen. De uniciteit van de genitaliën van een soort leidde tot het gebruik van de morfologische studie van genitaliën als een van de belangrijkste sleutels in de taxonomische identificatie van taxa onder familieniveau. Met de komst van DNA-analyse is de studie van genitaliën nu slechts een van de technieken die in de taxonomie worden gebruikt. [6]

    Er zijn drie basisconfiguraties van genitaliën in de meerderheid van de Lepidoptera, gebaseerd op hoe de opstelling bij vrouwen van openingen voor copulatie, bevruchting en het leggen van eieren is geëvolueerd:

    • exoporisch: Hepialidae en verwante families hebben een externe groef die sperma van de copulatieopening (gonopore) naar de (ovipore) draagt ​​en worden Exoporian genoemd. [7]
    • monotrysiaans: Primitieve groepen hebben een enkele genitale opening nabij het einde van de buik waardoor zowel copulatie als het leggen van eieren plaatsvindt. Dit karakter wordt gebruikt om de Monotrysia aan te duiden. [7]
    • Ditrysiaans: De overige groepen hebben een inwendig kanaal dat sperma transporteert en de Ditrysia vormt, met aparte openingen voor copulatie en het leggen van eieren. [7]

    De genitaliën van het mannetje en het vrouwtje bij een bepaalde soort zijn aangepast om in elkaar te passen als een slot (mannelijk) en sleutel (vrouwelijk). [6] Bij mannen is het negende buiksegment verdeeld in een dorsaal "tegumen" en een ventraal "viniculum". [56] Ze vormen een ringachtige structuur voor de bevestiging van genitale delen en een paar laterale grijporganen (claspers of "harpe"). Het mannetje heeft een mediaan buisvormig orgaan (de aedeagus genaamd) dat door een omkeerbare schede (of "vesica") wordt verlengd om het vrouwtje te insemineren. [55] De mannetjes hebben gepaarde zaadleiders in alle lepidoptera, de gepaarde teelballen zijn gescheiden in basale taxa en versmolten in geavanceerde vormen. [55]

    Terwijl de lay-out van interne genitale kanalen en openingen van de vrouwelijke genitaliën afhangt van de taxonomische groep waartoe het insect behoort, bestaat het interne vrouwelijke voortplantingssysteem van alle lepidoptera uit gepaarde eierstokken en accessoire klieren die de dooiers en schalen van de eieren produceren. Vrouwelijke insecten hebben een systeem van houders en kanalen waarin sperma wordt ontvangen, vervoerd en opgeslagen. De eileiders van het vrouwtje komen samen om een ​​gemeenschappelijk kanaal te vormen (de "oviductus communis") die naar de vagina leidt. [55] [56]

    Wanneer copulatie plaatsvindt, plaatst de mannelijke vlinder of mot een capsule sperma (spermatofoor) in een vergaarbak van het vrouwtje (de zogenaamde corpus bursae). Het sperma, wanneer het uit de capsule wordt vrijgegeven, zwemt direct in of via een buisje in een speciale zaadopvangbak (spermatheca), waar het sperma wordt opgeslagen totdat het in de vagina wordt vrijgegeven voor bevruchting tijdens het leggen van eieren, wat uren, dagen kan gebeuren , of maanden na de paring. De eieren passeren de ovipor. De ovipore kan zich aan het einde van een gemodificeerde legboor bevinden of omgeven zijn door een paar brede setose anale papillen. [55] [56]

    Vlinders van de Parnassinae (familie Papilionidae) en sommige Acraeini (familie Nymphalidae) voegen na de paring een post-copulatory plug, de sphragis genaamd, toe aan de buik van het vrouwtje, waardoor ze niet opnieuw kan paren. [13]

    De mannetjes van vele soorten Papilionoidea zijn voorzien van secundaire geslachtskenmerken. Deze bestaan ​​uit geurproducerende organen, borstels en merken of zakjes met gespecialiseerde schubben. Deze vervullen vermoedelijk de functie om het vrouwtje ervan te overtuigen dat ze aan het paren is met een mannetje van de juiste soort. [11]

    Van drie soorten hawkmoth is vastgesteld dat ze ultrasone klikken uitzenden door over hun geslachtsdelen te wrijven die de mannetjes produceren door stijve schubben op de buitenkant van de krakers terwijl vrouwtjes geluid produceren door hun geslachtsdelen samen te trekken, waardoor de schubben tegen de buik wrijven. De functie van dit geluid is niet duidelijk en suggesties die naar voren worden gebracht zijn onder meer het blokkeren van vleermuis echolocatie, en reclame dat de prooi van de vleermuis stekelig en uitstekende vliegers zijn. [57]

    Citheronia regalis met sluitingen gesloten

    Vrouwtje Apollo met sphragis of paringsplug

    Close-up van de geharde sphragis die 2 tot 3 mm achter de buik van Parnassius

    Cloaca Bewerken

    Lepidoptera-insecten hebben een cloaca aan het einde van de buik. Dit kan compleet zijn, met inbegrip van de anus, de ovipore en de parende porie, zoals in het geval van de Dacnonypha, Zeugloptera en de meerderheid van de Monotrysia, of onvolledig, met alleen de anus en de ovipore, zoals gevonden in sommige Monotrysia, de Psychidae, en in sommige Choreutidae en Cossidae. [58]

    Het bevruchte ei rijpt en komt uit om een ​​rups te geven. De rups is de voedingsfase van de levenscyclus van de lepidoptera. De rups moet kunnen eten en voorkomen dat hij wordt opgegeten, en veel van zijn morfologie is geëvolueerd om deze twee functies te vergemakkelijken. [59] : 108 Na groei en vervelling komt de rups in een zittend ontwikkelingsstadium, een pop (of pop) genaamd, waaromheen hij een omhulsel kan vormen. Het insect ontwikkelt zich tot de volwassene in het popstadium wanneer de pop uitkomt en het volwassen stadium of imago van een vlinder of mot ontstaat.

    Ei bewerken

    Zoals de meeste insecten zijn de Lepidoptera ovipaar of "eierlagen". [40] Lepidoptera-eieren zijn, net als die van andere insecten, centrolecithal omdat de eieren een centrale dooier hebben die wordt omgeven door cytoplasma. De dooier levert de vloeibare voeding voor de embryonale rups totdat deze uit de schaal ontsnapt. [60] Het cytoplasma wordt omsloten door de vitteline-envelop en een eiwitachtig membraan dat het chorion wordt genoemd, beschermt het ei aan de buitenkant. [60] [61] De zygote kern bevindt zich aan de achterzijde. [61]

    Bij sommige soorten Lepidoptera is een wasachtige laag aanwezig in het chorion naast de vitelline-laag waarvan wordt gedacht dat deze is geëvolueerd om uitdroging te voorkomen. Bij insecten heeft het chorion een laag luchtporiën in het overigens vaste materiaal dat een zeer beperkt vermogen voor de ademhalingsfunctie biedt. In Lepidoptera is de chorionlaag boven deze luchtporiënlaag lamellair met opeenvolgende eiwitlagen die in een bepaalde richting zijn gerangschikt en getrapt om een ​​spiraalvormige opstelling te vormen. [61]

    De bovenkant van het ei is ingedrukt en vormt een kleine centrale holte, micropyle genaamd, waardoor het ei wordt bevrucht. [11] De micropyle bevindt zich bovenaan in eieren die bolvormig, conisch of cilindrisch zijn in die eieren die afgeplat of lensvormig zijn, de micropyle bevindt zich aan de buitenrand of rand. [18] [62]

    De eieren van Lepidoptera zijn meestal rond en klein (1 mm), hoewel ze in het geval van Sphingidae en Saturniidae wel 4 mm groot kunnen zijn. [13] : 640 Ze zijn over het algemeen vrij effen van kleur, wit, lichtgroen, blauwgroen of bruin. Vlinder- en motteneieren zijn er in verschillende vormen, sommige zijn bolvormig, andere halfrond, conisch, cilindrisch of lensvormig (lensvormig). Sommige zijn tonvormig of pannenkoekvormig, terwijl andere tulband- of kaasvormig zijn. Ze kunnen aan beide uiteinden hoekig of ingedrukt zijn, geribbeld of versierd, gevlekt of bevlekt. [18] [62]

    De eieren worden afzonderlijk, in kleine clusters of in een massa afgezet en altijd op of nabij de voedselbron. Het is bekend dat motten in gevangenschap eieren leggen in de kooien waarin ze zijn opgesloten. [18] [62] De grootte van eieren in de Lepidoptera wordt beïnvloed door een aantal factoren. Lepidoptera-soorten die in het eierstadium overwinteren, hebben meestal grotere eieren dan de soorten die dat niet doen. Evenzo hebben soorten die zich voeden met houtachtige planten in het larvale stadium grotere eieren dan soorten die zich voeden met kruidachtige planten. Van eieren die zijn gelegd door oudere vrouwtjes van een paar vlindersoorten is opgemerkt dat ze kleiner zijn dan hun jongere tegenhangers. Bij gebrek aan adequate voeding kunnen de vrouwtjes van de korenboordermot ( Ostrinia spp.) zijn geregistreerd om legsels te leggen met een ondermaatse eigrootte. [61]

    Terwijl ze ontsnappen, eten de pas uitgekomen larven van veel soorten soms het chorion om tevoorschijn te komen. Als alternatief kan de eischaal een zwaktelijn rond de dop hebben, waardoor de larve naar buiten kan komen. [61] De eierschaal en een kleine hoeveelheid dooier gevangen in het vruchtwater, vormen het eerste voedsel voor de meeste larven van lepidoptera.

    Eieren van pionier (Anaphaeis aurota familie Pieridae)

    Eieren van karmozijnrode roos (Atrophaneura hector familie Papilionidae)

    Ei van kaasjeskruidschipper (Carcharodus alceae familie Hesperiidae)

    Ei van groot koper (Lycaena dispar familie Lycaenidae)

    Zij aan zij eieren van ditrysian lepidopteran, baldcypress leafroller (Archips Goyerena familie Tortricidae)

    Rechtopstaande eieren van ditrysian lepidopteran, moon mot (Actias luna familie Saturniidae) in gevangenschap gelegd op papier

    Eieren van pijnboommot (Bupalus piniaria familie meetkundigen)

    Eieren van lakeimot (Malacosoma neustria familie Lasiocampidae)

    Caterpillar Bewerken

    Rupsen, zijn "karakteristieke polypod larven met cilindrische lichamen, korte borstpoten en buik buikpoten (pseudopods)". [63] Ze hebben een gehard (gesclerotiseerd) hoofdkapsel, kaken (monddelen) om op te kauwen, en een zacht buisvormig, gesegmenteerd lichaam, dat haarachtige of andere uitsteeksels kan hebben, drie paar echte poten en extra buikpoten (tot vijf paar). [2] Het lichaam bestaat uit dertien segmenten, waarvan drie thoracaal (T1, T2 en T3) en tien abdominaal (A1 tot A10). [21]

    Alle echte rupsen hebben een omgekeerde Y-vormige lijn die vanaf de bovenkant van het hoofd naar beneden loopt. Tussen de Y-vormige lijn ligt de frontale driehoek of frons. De clypeus, die zich onder de frons bevindt, ligt tussen de twee antennes. Het labrum bevindt zich onder de clypeus. Er is een kleine inkeping in het midden van het labrum waarmee de bladrand aangrijpt wanneer de rups eet. [64]

    De larven hebben zijdeklieren die zich op het labium bevinden. Deze klieren zijn gemodificeerde speekselklieren. Ze gebruiken deze zijdeklieren om zijde te maken voor cocons en schuilplaatsen. [21] Onder het labrum bevinden zich de onderkaken. [64] Aan elke kant van het hoofd bevinden zich meestal zes stemmata net boven de onderkaken. Deze stemmata zijn gerangschikt in een halve cirkel. Onder de stengelmata bevindt zich een klein paar antennes, één aan elke kant. [21] [64]

    De thorax draagt ​​drie paar poten, één paar op elk segment. De prothorax (T1) heeft een functionele spiracle die eigenlijk is afgeleid van de mesothorax (T2), terwijl de metathorax een verminderde spiracle heeft die niet extern open is en onder de cuticula ligt. [59]: 114 De thoracale benen bestaan ​​uit coxa, trochanter, dijbeen, tarsus en klauw en zijn constant van vorm door de hele bestelling. Ze zijn echter verminderd bij bepaalde mineervliegen en langwerpig bij bepaalde Notodontidae. In Micropterigidae zijn de poten drie-gesegmenteerd, aangezien de coxa, trochanter en dijbeen zijn versmolten. [59] : 114

    Abdominale segmenten drie tot en met zes en tien kunnen elk een paar poten dragen die vleziger zijn. [21] De thoracale benen staan ​​bekend als echte benen en de buikbenen worden buikpoten genoemd. [64] De echte poten variëren weinig in de Lepidoptera, behalve vermindering van bepaalde mineervliegen en verlenging in de familie Notodontidae. [59] : 114 De buikpoten bevatten een aantal kleine haakjes aan de punt, die haken worden genoemd. De families van Lepidoptera verschillen in het aantal en de plaatsing van hun buikpoten. Sommige larven zoals inchworms (Geometridae) en loopers (Plusiinae) hebben vijf paar buikpoten of minder, terwijl anderen zoals Lycaenidae en naaktslakrupsen (Limacodidae) helemaal geen buikpoten hebben. [21] [64] Bij sommige bladminerende rupsen zijn er haakjes op de buikwand aanwezig die verkleinde buikpoten zijn, terwijl andere bladminerende soorten de haakjes helemaal missen. [65] De buikspiracles bevinden zich aan weerszijden van het lichaam op de eerste acht buiksegmenten. [64]

    Rupsen hebben verschillende soorten uitsteeksels setae (haren), stekels, wratten, knobbeltjes en hoorns. De haren zijn er in een assortiment van kleuren en kunnen lang of kort zijn, in clusters of in plukjes dunner aan de punt of geknuppeld aan het uiteinde. Een ruggengraat kan ofwel een chalaza (met een enkel punt) of a scolus (met meerdere punten). De wratten kunnen kleine bultjes of korte uitsteeksels op het lichaam zijn. De knobbeltjes zijn vlezige lichaamsuitsteeksels die ofwel kort en hobbelig of lang en filamentachtig zijn. Ze komen meestal in paren of in een cluster op een of meer segmenten voor. De hoorns zijn kort, vlezig en naar een punt toe getrokken. Ze zijn meestal te vinden op het achtste buiksegment. [65]

    Een groot aantal soorten van families Saturniidae, Limacodidae en Megalopygidae hebben stekende rupsen met giftige setae, brandharen genaamd, en in het geval van Lonomia - een Braziliaans saturniid-geslacht - kan een mens doden vanwege zijn krachtige antistollingsgif. [13] : 644 Rupsen van veel taxa die giftige chemicaliën van waardplanten hebben afgezonderd of scherpe, stekende haren of stekels hebben, vertonen aposematische kleuring en markeringen. [66]

    Rupsen ondergaan vervelling en hebben een aantal larvale stadia, meestal vijf maar variërend tussen soorten. De nieuwe cuticula is zacht en zorgt ervoor dat de rups groter en groter kan worden voordat hij hard en inelastisch wordt. Bij de laatste vervelling splitst de oude cuticula zich en krult zich op tot een kleine bal aan het achterste uiteinde van de pop en staat bekend als de larvale exuvia. [67] : 31

    Twee stadia van de papilionide gewone mormoon met verschillende camouflageschema's - die lijken op vogelpoep en vegetatie


    Boek beschrijving

    Talrijk en charismatisch, de Lepidoptera is een van de meest bestudeerde groepen ongewervelde dieren. Vooruitgang in moleculaire hulpmiddelen en genomische technieken hebben de behoefte aan grote maten en massa-opfok verminderd, en lepidoptera-modelsystemen worden in toenemende mate gebruikt om brede experimentele vragen te belichten, evenals die eigen aan vlinders en motten. Molecular Biology and Genetics of the Lepidoptera presenteert een brede verzameling studies over de Lepidoptera, waarbij ze worden behandeld als gespecialiseerde insecten met onderscheidende kenmerken en als modelsystemen voor het uitvoeren van baanbrekend onderzoek. Vooraanstaande onderzoekers bieden een evolutionair kader voor het plaatsen van motten en vlinders op de levensboom.

    Het boek behandelt de voortgang bij het ontcijferen van het zijderupsgenoom en het ontrafelen van de geslachtschromosomen van lepidoptera. Het bevat nieuwe informatie over geslachtsbepaling, evolutie en de ontwikkeling van vlindervleugelpatronen, ogen, visie, circadiane klokken, chemoreceptoren en seksuele communicatie. De bijdragers bespreken de genetica en moleculaire biologie van het plantengastheerbereik en de vooruitzichten voor de bestrijding van het belangrijkste gewasplaaggeslacht Helicoverpa. Ze onderzoeken ook de opkomst van resistentie tegen insecticiden, de aangeboren immuunrespons, lepidoptera minihosts voor het testen van menselijke pathogenen en antibiotica, en het gebruik van intrahemocoele toxines voor controle. Het boek besluit met een bericht over polyDNA-virusdragende sluipwespen en het klonen van het eerste virusresistentiegen in de zijderups.

    Inzicht in de biologie en genetica van vlinders en motten kan leiden tot nieuwe soortenselectieve bestrijdingsmethoden, waardoor miljarden dollars worden bespaard op het gebruik van pesticiden en de bescherming van het milieu en de menselijke gezondheid, waardoor de secties over strategieën voor plaagbestrijding uiterst belangrijk zijn. Dit boek opent nieuwe wegen naar de onderzoeksliteratuur voor een breed publiek, waaronder entomologen, evolutionaire en systematische biologen, genetici, fysiologen, biochemici en moleculair biologen.


    Biologie - Verzameling en identificatie van insecten op de middelbare school - Biologische bibliografieën - in Harvard-stijl

    Uw bibliografie: Anic.ento.csiro.au. 2015. Hymenoptera | Welke bug is dat?. [online] Beschikbaar op: <http://anic.ento.csiro.au/insectfamilies/biota_details.aspx?OrderID=27447&BiotaID=29800&PageID=families> [Betreden 29 maart 2015].

    Ichneumonid wespen - Australisch Museum

    In tekst: (Ichneumonid wespen - Australisch Museum, 2014)

    Uw bibliografie: Australianmuseum.net.au. 2014. Ichneumonid wespen - Australisch Museum. [online] Beschikbaar op: <http://australianmuseum.net.au/ichneumonid-wasps> [Toegang tot 29 maart 2015].

    Brisbane insecten en spinnen

    Samenvatting van het leven van een insect - in-complete metamorfose

    In tekst: (Brisbane insecten en spinnen, 2006)

    Uw bibliografie: Brisbane insecten en spinnen, 2006. Samenvatting van het leven van een insect - in-complete metamorfose. [afbeelding] Beschikbaar op: <http://www.brisbaneinsects.com/brisbane_insects/Buglife.htm> [Betreden op 28 maart 2015].

    Sprinkhanen - Familie ACRIDIDAE

    In tekst: (Sprinkhanen - Familie ACRIDIDAE, 2011)

    Uw bibliografie: Brisbaneinsects.com. 2011. Sprinkhanen - Familie ACRIDIDAE. [online] Beschikbaar op: <http://www.brisbaneinsects.com/brisbane_grasshoppers/Acrididae.htm> [Betreden op 28 maart 2015].

    Kauw, P.

    Het leven van een insect

    In tekst: (Kauw, 2006)

    Uw bibliografie: Kauw, P., 2006. Een insecten leven. [online] Brisbaneinsects.com. Beschikbaar op: <http://www.brisbaneinsects.com/brisbane_insects/Buglife.htm> [Toegang tot 28 maart 2015].

    Kauw, P.

    Familie Ichneumonidae - Ichneumon Wespen

    In tekst: (Kauw, 2013)

    Uw bibliografie: Kauw, P., 2013. Familie Ichneumonidae - Ichneumon Wespen. [online] Brisbaneinsects.com. Beschikbaar op: <http://www.brisbaneinsects.com/brisbane_ichneumonwasps/ICHNEUMONIDAE.htm> [Geraadpleegd op 29 maart 2015].

    Parasitoïden van Lepidoptera-larven

    In tekst: (Parasitoïden van Lepidoptera-larven, 2012)

    Uw bibliografie: Cottoncrc.org.au. 2012. Parasitoïden van Lepidoptera-larven. [online] Beschikbaar op: <http://www.cottoncrc.org.au/industry/Publications/Pests_and_Beneficials/Cotton_Insect_Pest_and_Beneficial_Guide/Beneficials_by_common_name/Parasitoids_of_Lepidopteran_ccessed> [Accessoires 29 maart 2015].

    Levenscyclus van de vlinder

    In tekst: (Levenscyclus van de vlinder, 2015)

    Uw bibliografie: Drexel University - Academie voor Natuurwetenschappen van Drexel University, het Natural History Museum in Philadelphia. 2015. Levenscyclus van de vlinder. [online] Beschikbaar op: <http://www.ansp.org/explore/online-exhibits/butterflies/lifecycle/> [Toegang tot 29 maart 2015].

    Acrididae-familie

    In tekst: (Acrididae-familie, 2015)

    Uw bibliografie: Ento.csiro.au. 2015. Acrididae-familie. [online] Beschikbaar op: <http://www.ento.csiro.au/education/insects/orthoptera_families/acrididae.html> [Betreden op 28 maart 2015].

    Mantodea - bidsprinkhanen

    In tekst: (Mantodea - bidsprinkhanen, z.d.)

    Uw bibliografie: Ento.csiro.au. z.d. Mantodea - bidsprinkhanen. [online] Beschikbaar op: <http://www.ento.csiro.au/education/insects/mantodea.html> [Toegang tot 30 maart 2015].

    Eurema hecabe

    In tekst: (Eurema hecabe, 2015)

    Uw bibliografie: Lepidoptera.butterflyhouse.com.au. 2015. Eurema hecabe. [online] Beschikbaar op: <http://lepidoptera.butterflyhouse.com.au/pier/hecabe.html> [Toegang tot 29 maart 2015].

    UF/IFAS Okeechobee-uitbreidingsservice | Duranta / Gouden Dauwdruppel

    In tekst: (UF/IFAS Okeechobee-uitbreidingsservice | Duranta / Golden Dewdrop, 2012)


    Moleculaire evolutie van de geur- en smaakreceptorgenen bij lepidoptera-insecten: implicaties voor hun aanpassing en soortvorming

    Lepidoptera (bestaande uit vlinders en motten) is een van de grootste groepen insecten, waaronder meer dan 160.000 beschreven soorten. Chemoreceptie speelt een belangrijke rol bij de aanpassing van deze soorten aan een breed scala aan niches, bijvoorbeeld plantengastheren, eierleggende plaatsen en partners. Deze studie onderzocht de moleculaire evolutie van de lepidoptera-geurstof (Of) en smaakreceptor (gr) genen met behulp van recent geïdentificeerde genen uit Bombyx mori, Danaus plexippus, Heliconius melpomene, Plutella xylostella, Heliothis virescens, Manduca sexta, Cydia pomonella, en Spodoptera littoralis. Een beperkt aantal gevallen van grote afstammingsspecifieke genexpansie wordt waargenomen (behalve in de P. xylostella afstamming), mogelijk als gevolg van selectie tegen tandemgenduplicatie. Er is een sterke zuiverende selectie geweest tijdens de evolutie van zowel geur- als smaakgenen van lepidoptera, zoals blijkt uit de lage ω waarden geschat door middel van CodeML-analyse, variërend van 0,0093 tot 0,3926. De zuiverende selectie is echter versoepeld op sommige aminozuurplaatsen in deze receptoren, wat leidt tot sequentiedivergentie, wat een voorloper is van positieve selectie op deze sequenties. Handtekeningen van positieve selectie werden slechts in enkele loci van de afstammingsspecifieke analyse gedetecteerd. Schatting van de winst en het verlies van genen suggereert dat de gemeenschappelijke voorouder van de Lepidoptera minder had Of genen in vergelijking met bestaande soorten en een nog kleiner aantal gr genen, met name binnen de bittere receptorclade. Meerdere genwinsten en enkele genverliezen vonden plaats tijdens de evolutie van Lepidoptera. Uitbreiding van de genfamilie kan worden geassocieerd met de aanpassing van lepidoptera-soorten aan plantengastheren, vooral na angiospermstraling. Fylogenetische analyse van de feromoonreceptorgenen van de nachtvlinder suggereerde dat chromosomale translocaties verschillende keren hebben plaatsgevonden. Nieuwe geslachtsferomoonreceptoren zijn ontstaan ​​door tandem-genduplicatie. Positieve selectie werd gedetecteerd op sommige aminozuurplaatsen waarvan werd voorspeld dat ze zich in de extracellulaire en transmembraangebieden van de nieuw gedupliceerde genen zouden bevinden, wat mogelijk verband houdt met de evolutie van de nieuwe feromoonreceptoren.

    Dit is een voorbeeld van abonnementsinhoud, toegang via uw instelling.


    Methoden:

    Isolatie en identificatie van inheemse B. thuringiensis stammen

    Bodembemonstering werd uitgevoerd in zes verschillende regio's in de provincie Al-Ahsa in de oostelijke regio van Saoedi-Arabië. Vier monsters zijn afkomstig van gecultiveerde grond (Al-Buhairia, Al-Batalieh, Ghubaiba Villages) en twee van niet-gecultiveerde grond (El-Qaarh en El-Shoabah-gebergte). De bovenste laag grond werd verwijderd om het destructieve effect van atmosferische UV-straling op de levensvatbaarheid van Bt sporen. De monsters werden in zakken met ritssluiting gedaan en tot isolatie in een koelkast bij 4 ° C bewaard (Palma 2015). Bodemmonsters werden gesuspendeerd in een zoutoplossing van 0,85% (1 g grond/zoutoplossing). Alle monsters werden gedurende 1 uur bij 250 rpm geschud. Alle grondmonsters werden gedurende 20 minuten blootgesteld aan 75 ° C om de meeste niet-sporenvormende cellen te doden. Ongeveer 0,2 ml van elke grondsuspensie werd uitgezaaid op voedingsagar (NA) medium en de incubatietijd was 24 uur bij 30 ° C (Daniel et al. 2018). Bacteriële kolonies vertonen Bt zoals fenotype platte, matwitte kleur, droge en ongelijke randen werden zorgvuldig opgepikt en in subcultuur gebracht op voedingsagarmedium voor isolatie van één kolonie (Palma 2015). De geselecteerde kolonies werden gekweekt op T3-agarmedium (per liter: 3 g trypton, 2 g tryptose, 1,5 g gistextract, 0,05 M natriumfosfaat [pH 6,8] en 0,005 g MnCl (Travers et al. 1987)) en geïncubeerd bij 30 ° C gedurende 72 uur. de cellen van Bt potentiële isolaten die op T3-agarmedium waren gekweekt, werden gekleurd met Gram-kleuring en met reagentia voor het kleuren van sporen. Alle Bt stammen werden onderzocht op de aanwezigheid van vegetatieve cellen, sporen en parasporale inclusie (Padole et al. 2017). Bt isolaten werden verder gekarakteriseerd door het onderzoeken van de enzymatische activiteiten voor catalase, urease, caseïnase, gelatinase, amylase en lecithinase volgens Cinar et al. (2008). Alle Bt stammen kregen codenamen voor herkenning.

    Bereiding en invanging van insecticide kristaleiwitten (ICP's)

    de cellen van Bt potentiële isolaten werden gedurende 7 dagen gekweekt op T3-medium bij 30 ° C en 200 rpm voor sporeninductie. Sporenophanging van Bt isolaat werd gedurende 10 minuten bij 15.000 rpm en 4 ° C gecentrifugeerd om sporen-kristalmengsels te oogsten. Zuivere sporenkristallen werden gefixeerd en door sputteren gecoat met 10 nm Au/Pd met behulp van een SC7620 Mini-sputtercoater. parasporaal kristaleiwit werd onderzocht en gevangen met behulp van een LEO440 scanning-elektronenmicroscoop bij een straal van 20 kV (Fig. 1) (Yilmaz et al. 2017 ).

    Scanning-elektronenmicroscopie (SEM) Bt-stammen Bt1, Bt9, Bt10 en Bt11 die sporenvorming (S) en endo-kristallen (C) vertonen, zijn beide typische kenmerkende kenmerken voor Bt-cellen

    Analyse van insecticide kristaleiwitten (ICP's)

    Eiwitten van parasporale kristallen werden oplosbaar gemaakt, gekarakteriseerd en toegankelijk gemaakt met behulp van 10% SDS-PAGE volgens Laemmli (1970) met een kleine wijziging als volgt: Aliquots van een nachtelijke LB-kweek van Bt stammen en Bt-HD1-referentiestam werd gedurende meer dan 3 dagen bij 30 ° C op vloeibaar T3-medium (Bozlagan et al. 2010) geïnjecteerd. Tien milliliter van Bt bouillon werd geoogst door centrifugeren bij 7500 rpm gedurende 20 minuten, 4 ° C. De gepelleteerde eiwitkristallen werden vervolgens gesuspendeerd in 3 ml gesteriliseerd gedestilleerd water (SDW) bij 4 °C. De gepelleteerde eiwitten werden later tweemaal gewassen door de SDW onder dezelfde omstandigheden, de gepelleteerde kristaleiwitten werden opgelost in 100 l steriel gedestilleerd water en 100 μl 2X breekbuffer bestaande uit 125 mM Tris-HCl, pH 6,8, natriumdodecylsulfaat ( SDS) 4%, β-mercaptofenol 0,2%, glycerol 50%, broomfenolblauw 0,02%. De Bt pellet werd goed gemengd, 10 min gekookt en 1 min afgekoeld, tenslotte 15 min bij 10.000 rpm gecentrifugeerd en op 12% SDS-polyacrylamidegelblad gebracht.

    Scannen van B. thuringiensis spanningen voor schreeuw genen DNA isolatie

    De tests werden als volgt uitgevoerd: 15 μl Bt zuivere enkele kolonie werd uit een voedingsagarcultuur geplukt en gesuspendeerd in 150 l SDW, de suspensie werd 5 minuten gekookt, gevolgd door koeling bij kamertemperatuur en gecentrifugeerd bij 10.000 rpm bij 4 ° C gedurende 10 minuten. Dit supernatant dat ruw DNA omvat, werd gebruikt bij PCR-amplificatie volgens Carozzi et al. (1991).

    Oligonucleotide PCR-primers

    Vijf paar universele primers (direct en omgekeerd) werden gebruikt om 5 . te onderzoeken Schreeuw-coderen van genen op grootte van PCR-producten. De sequenties, het herkende gen en de verwachte Cry-gengroottes van PCR-producten worden weergegeven in Tabel 1.

    Amplificatie reactiemengsel

    Uit elk werd twee microliter DNA (ongeveer 20 ng) geïsoleerd Bt deformatie, Taq DNA-polymerase-enzym (1 eenheid), 10X buffer (2 l), 2 l MgCl2 (2500 M), 2 l dNTP's (2500 M), 2 l primer (10 pmol) en 14,8 l H2O (Miniatis 1989).

    DNA-amplificatiecycli

    Perkin-Elmer GeneAmp PCR-systeem (model 2400), gebruikt met temperatuurcyclusprogramma, werd toegepast zoals beschreven door Temnykh et al. (2000). De amplificatiestappen werden als volgt uitgevoerd: een enkele cyclus loopt gedurende 5 minuten bij 94 ° C, vervolgens 30 cycli bestaande uit denaturatie bij 94 ° C gedurende 1 minuut, een enkele stap van uitgloeien bij 55 ° C gedurende 1 minuut, de volgende enkele stap van synthese bij 72 ° C gedurende 2 minuten, gevolgd door een stap van verlenging bij 72 ° C gedurende 7 minuten en een laatste infinitief van 4 ° C. Elk experiment werd geassocieerd met negatieve en positieve controles. De negatieve controle werd uitgevoerd in afwezigheid van een DNA-matrijs en de positieve controle werd uitgevoerd met een standaardmatrijs. De PCR-producten werden beoordeeld door middel van elektroforese, gebruikmakend van 1,4% agarosegels, na het beëindigen van de elektroforese werden de gels gekleurd met ethidiumbromide en werd UV-licht gebruikt om de foto's te maken. Een DNA-ladder van honderd basenparen gekocht bij Pharmacia werd toegepast om toegang te krijgen tot de PCR-productbandgroottes.

    Insecten

    Insecten die in dit onderzoek zijn gebruikt, zijn de Egyptische katoenbladworm, Spodoptera littoralis (Boisd.) (Lepidoptera: Noctuidae), en de fruitvlieg, Drosophila melanogaster Meigen (Diptera: Drosophilidae). De vereiste stadia van beide insecten werden vriendelijk verstrekt door de heer Ibrahim Hamed en mevrouw Marwa El-Saleh, afdeling Plantenbescherming, Faculteit Landbouw, Egypte.

    Bioassay

    Sporenkristalmengsels van Bt isolaten werden bereid volgens Ammouneh et al. (2011). Een enkele kolonie van voorlopig geïdentificeerd Bt stammen werd gekweekt in 100 ml vloeibaar T3-medium en gedurende 5 dagen op een schudder (150 rpm) bij 30°C geïncubeerd. Kristaleiwitten en Bt sporen werden verzameld en gesuspendeerd in 1000 mM NaCl, 10 minuten gecentrifugeerd bij 10.000 rpm bij 4 ° C, twee keer gewassen met SDW, later gesuspendeerd in SDW en onderworpen aan vriesdrogen. Beide Bt kristallen en sporenpoeders worden gebruikt in verder experimenteel werk. Bio-insecticide mogelijkheden van de inheemse Bt stamstudies in dit werk werden getest tegen de katoenbladwormlarven (S. littoralis) en de fruitvlieg (D. melanogaster). Tien van de geteste larven in het 3e tot 4e stadium werden in plastic bekers van 30 ml in 3 replica's gedaan, met een totaal aantal van 30 larven voor elke concentratie die werd gehandhaafd op 27 ± 2 ° C, 60-65% RV en 14:10 h (licht:donker). Vijf milliliter (ug/ml −1) van elke native Bt stam gevriesdroogde poeders van het mengsel van kristallen en sporen werden in de larven gebracht en bij kamertemperatuur bewaard (Aramideh et al. 2010). Resultaten van scorende mortaliteit werden geregistreerd na 24 en 48 uur voor elke behandeling. Probit-analyseprogramma versie 1.3 werd gebruikt voor het berekenen van waarden van LC50 en helling. Bioassay-experimenten werden uitgevoerd met behulp van een sporen-kristalmengsel dat van elk werd verzameld Bt isoleert afzonderlijk en bereide seriële concentraties varieerden van 25 tot 50 g/ml −1 in steriel gedestilleerd water (dH2O). Voor de geteste larven van de katoenbladworm werd de blad-dipping-techniek gebruikt. Verse en schone bladeren werden 30 seconden ondergedompeld in elke oorspronkelijke isolaatconcentratie van Bt sporen-kristalmengsel afzonderlijk en aangeboden in larven van het instar-stadium S. littoralis larven. Ter controle werd hetzelfde aantal larven blootgesteld aan schone bladeren gedoopt in dH2Alleen o. Ook werd 20 g van het vers bereide kunstmatige fruitvliegvoer goed gemengd met elk origineel isolaat van Bt concentraties.

    Moleculaire typering van inheemse stammen

    Op basis van de resultaten van de insecticide bioassay, zijn de stammen van Bt die de hoogste insecticide activiteiten tegen Diptera en Lepidoptera tot expressie brachten, werden geselecteerd voor moleculaire typering van 16S-rRNA volgens de methoden van Rochelle et al. (1995). Universele primers voor 16S-rRNA, forward primer 8F 5'AGT TGA TCC TGG CTC AG 3' en reverse primer 1492R 5'TAC CTT GTT ACG ACT T3' werden gebruikt om het 16S-rRNA te analyseren. DNA-templates werden geïsoleerd uit de 4 natieve (Bt) stammen gebruikt in dit experiment. De reactie werd als volgt uitgevoerd: 50 l van het reactiemengsel bevat DNA-templatebuffer, 16S-genprimer, Taq polymerase, dNTP's en MgCl2. Het PCR-programma werd uitgevoerd in Bio-RAD i-cycler met deze stappen: (a) 94 °C gedurende 40 s ingesteld op denaturatie, (b) 55 °C gedurende 50 s ingesteld op uitgloeien, (c) 72 °C voor 1,5 min ingesteld voor verlenging, alle over 35 cycli, de begintemperatuur van denaturatie was 94 ° C gedurende 3 minuten en 72 ° C gedurende 7 minuten voor de laatste verlenging. Een 1,5% agarosegelelektroforese werd gebruikt om de PCR-uitkomstfragmenten te analyseren. De agarosegels werden gezuiverd volgens de catalogus van zuiveringskit gekocht bij (Promega Wizard SV Gel en PCR Clean Up-system Kit cat. #A9282). Gezuiverde PCR-producten werden opgestuurd voor sequencing bij Macrogen (Zuid-Korea). Het ontploffingsalgoritme in de NCBI-database werd gebruikt om de vergelijking tussen de native . te maken Bt sequenties, en de gedocumenteerde Bt sequenties (Bt1, Bt9, Bt10, en Bt11) werden opgeslagen in NCBI (Altschul et al. 1990).

    Fylogenie van inheemse stammen Bt1, Bt9, Bt10, en Bt11

    16S rRNA-gensequenties werden vergeleken en ingediend bij de GeneBank-database op basis van het nucleotide-nucleotide standaard BLAST-algoritme. De MEGA5-software werd gebruikt om de sequenties uit te lijnen en de fyletische afstamming werd geanalyseerd en de boom werd geconstrueerd. De methode voor het verbinden van buren leidde de geschiedenis van de evolutie onder de taxa af. Er werden duizend replica's genomen om de evolutionaire geschiedenis van de geanalyseerde taxa weer te geven, en de bootstrap-consensusboom kan worden afgeleid (Saitou en Nei 1987).


    54 studenten ontvangen Erickson Discovery Grants van Undergraduate Education

    UNIVERSITY PARK, Pa. - Erickson Discovery Grants werden toegekend aan 54 niet-gegradueerde Penn State-studenten om de kosten in verband met niet-gegradueerd onderzoek te dekken.

    Het Erickson Grant-programma wordt beheerd door het Office of Undergraduate Education en helpt de kosten van onderzoek te dekken, zoals benodigdheden, materialen, boeken, software en reizen met het oog op het verzamelen van gegevens.De subsidie ​​kan worden gebruikt voor alle facetten van wetenschap en het creatieve proces, inclusief conceptualisering, het schrijven van voorstellen, identificatie en implementatie van methoden en communicatie van resultaten. Alle projecten worden uitgevoerd onder toezicht van docenten. Hoewel het project in de eerste plaats het eigen werk van de student moet zijn, kan het deel uitmaken van het onderzoek van een groter faculteitslid.

    Het programma is genoemd ter ere van Rodney A. Erickson, de 17e president van Penn State.

    De Erickson Grant-ontvangers van dit jaar komen van vele hogescholen en campussen in Penn State:

    • Austin Albright, "Impact of Honor Concerns on Emotional Suppression and Mental Health", bedrijfsbeheer/marketing, Penn State York
    • Sophie Anderlind, "The Investigation of Cortisol's Effects of Iron Transport Proteins in Placental Cells", biologie, Penn State Behrend
    • Shravan Asthana, "Onderzoek naar de rol van RBM8a in synapsvorming - een gliale lens", biologie, Eberly College of Science
    • Brittany Bacorn, "Heeft het gebruik van sociale media invloed op de symptomen voor mensen met een obsessief-compulsieve stoornis tijdens de COVID-19-pandemie?" psychologie, Penn State Beaver
    • Harshraj Bandyopadhyay, "Studie van gelokaliseerde koeling van fotomultiplierbuizen met behulp van thermo-elektrische koelapparaten", natuurkunde, Eberly College of Science
    • Taylor Berek, "Onderzoek naar de subpopulatieverandering van eiwit-DDLB veroorzaakt door synonieme mutaties via Cryo-EM", biomedische technologie, College of Engineering
    • Mihir Bhatnagar, "Exomoon-bewoonbaarheid rond M-dwergen met behulp van retrograde banen", werktuigbouwkunde, College of Engineering
    • Rachel Blansfield, "De associatie tussen hechtingsstijl bij volwassenen en de therapeutische alliantie: een meta-analytische studie", psychologie, College of the Liberal Arts
    • Abriana Cain, "Het effect van fysieke activiteit en energiebeperking op tumorhypoxie en bloedvatnormalisatie in het 4T1.2-muizenborstkankermodel", voedingswetenschappen, College of Health and Human Development
    • Mitchell Corsi, "Stormwaterbehandeling met behulp van Biochar bij extreme klimaatgebeurtenissen", milieusysteemtechniek, College of Earth and Mineral Sciences
    • Alyssa Curry, effecten van manipulatie van lentebroed op varroamijtpopulaties in honingbijkolonies, "Environmental Resource Management, College of Agricultural Sciences
    • Sydney Danso, "Frequentie van gigantische pulsdetectie van de krabnevel pulsar", biochemie, Penn State Abington
    • Eilene B. Deng, "Identificatie van regio's van DSIF die betrokken zijn bij NELF-werving", biochemie en moleculaire biologie, Eberly College of Science
    • Molly Ehrig, "Effect van signaalmoleculen op stamdiversiteit van de Euprymna-Vibrio-symbiose", biologie, Eberly College of Science
    • Gregory Ellsworth, "Rockfall Monitoring in PA", landmeetkunde, Penn State Wilkes-Barre
    • Geneva Flarend, "Onderzoek naar de effecten van stress op het gebruik van opioïden", biochemie en moleculaire biologie, Eberly College of Science
    • Anna Foltz, "Gene trapping in Drosophila melanogaster", biochemie en moleculaire biologie, Eberly College of Science
    • Kaylee Foor, "Verschillen naar ras en etniciteit in angst- en depressieve symptomen en de rol van stressoren gerelateerd aan onderwijs", psychologie, College of the Liberal Arts
    • Quentin Hales, "Numerieke oplossingen voor de gedwongen solitonvergelijking", natuurkunde, Penn State Fayette
    • Jack Ibinson, "De rol van IRE1a en p53 in UVB-gevoeligheid van menselijke keratinocyten", immunologie en infectieziekten, College of Agricultural Sciences
    • Abbey Kollar, "Onderzoek naar terugwinning van voedingsstoffen en chemicaliën uit gerecycleerde waterige fase van hydrothermische liquefactie", chemische technologie, College of Engineering
    • Mengde Liu, "Stochastische simulaties van resistentie tegen gerichte therapieën bij kanker suggereren een afweging tussen evolutionaire trajecten", biomedische technologie, College of Engineering
    • Sindy Liu, "Impact van pH op fasegescheiden druppeltjes als RNA-compartimenten", chemie, Eberly College of Science
    • Nicole Lookfong, "Endocannabinoïde farmacologie van PTSD", genetica en ontwikkelingsbiologie, Penn State Harrisburg
    • Tara Lyons, "Theoretische studies van metalen clusters op nanographene voor toekomstige materialen", forensische wetenschap, Penn State Fayette
    • Katherine McRury, "Leven met de natuur: een ethisch model voor op coëxistentie gebaseerde architectuur", architectuur, College of Arts and Architecture
    • Abigail Melendez, "Inzicht in de biodiversiteit van lepidoptera (vlinders en motten) op de Penn State Behrend Campus door verzameling en identificatie met behulp van DNA-barcoderingstechnologie", biologie, Penn State Erie, The Behrend College
    • Jacob Moyer, "Somatostatin Neuropeptide, A Potential Therapeutic for Binge Drinking Behavior and Anxiety", biochemie en moleculaire biologie, Eberly College of Science
    • Lauren Onweller, "Het identificeren van kankerbiomarkers en het ontwikkelen van gerichte CAR T-celtherapie om acute lymfoblastische leukemie te behandelen", biomedische technologie, College of Engineering
    • Aayushi Patel "Onderzoek naar het antimicrobiële potentieel van cannabinoïden afgeleid van Cannabis sativa (industriële hennep)" biologie, genetica en ontwikkeling Penn State Harrisburg
    • Vanessa Peduzzi, "Behandeling van acute myeloïde leukemie bij muizen door toediening van Δ12-prostaglandine-J2 drijvende matrixtabletten", immunologie en infectieziekte, College of Agricultural Sciences
    • Hannah Perrelli, "Wapensmakend water: hoe koloniaal beleid de onevenredige verwoesting van COVID 19 in de Navajo-natie heeft verergerd", geografie, College of Earth and Mineral Sciences
    • Jack Piazza, "Onderzoek naar de relatie tussen algoritmische willekeur en uniforme distributie Modulo One", wiskunde, Eberly College of Science
    • Chloe Roberts, "Evaluatie van Ixodes scapularis-lasten op Sylvilagus floridanus in een buitenwijk van centraal Pennsylvania", veterinaire en biomedische wetenschappen, College of Agricultural Sciences
    • Kelsey Ruhlman, "Expressie en functie van SETDB1 in de eierstokken van de gewone huisspin, Parasteatoda tepidariorum", genetica en ontwikkelingsbiologie, Penn State York
    • Tanner Sherry, "Op impedantie gebaseerde methode voor het bewaken van extracellulaire ruimtedynamiek tijdens het verspreiden van depolarisatie", engineering science, College of Engineering
    • G. Michael Shott Jr., "Beats, Rhymes and Life: An Autoethnography", communicatiekunsten en -wetenschappen, Penn State Berks
    • Jordan Sigler, "Geconfronteerd met depressie: de impact van depressie-ernst op emotieperceptie", psychologie, College of the Liberal Arts
    • Maria Smereka, "Het optimaliseren van de AggTag Fluorogene detectiemethode met SNAP- en Sortase-tags", neurobiologie, Eberly College of Science
    • Emily Snow, "Effecten van nanovezeloriëntatie op celmorfologie en vroege osteo-inductieve regulatie voor differentiatie van menselijke mesenchymale stamcellen", biomedische technologie, College of Engineering
    • Elizabeth Soucy, "Het effect van cortisol op menselijke borstvoeding en melksamenstelling", voedingswetenschappen, College of Health and Human Development
    • Edward Joseph Spagnuolo, "De enige bekende fossiele flora's van Paleogeen Pakistan: het ontrafelen van de botsing tussen India en Azië door middel van paleobotanie", geobiologie, College of Earth and Mineral Sciences
    • Zachary Stein, "Implementing Kinetic Movement Into Ceramic Art", bachelor in de beeldende kunst gericht op keramiek, College of Arts and Architecture
    • Jacquelyn Stochel, "Concretiseringsgegevens verzamelen bij oudere volwassenen", communicatiewetenschappen en stoornissen, College of Health and Human Development
    • Rebecca Stroschein, "Evaluatie van een online training ter ondersteuning van interactie tussen individuen met behulp van augmentatieve en alternatieve communicatie (AAC) en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg", communicatiewetenschappen en stoornissen, College of Health and Human Development
    • David Taglieri, "Urban Street Networks: rotondes versus traditionele kruispunten", civiele techniek, College of Engineering
    • Olivia Tancredi, "Onderzoek naar de effecten van oppervlaktechemie van nanodeeltjes op ladingsoverdracht en fotokatalytische reactiviteit", chemie, Eberly College of Science
    • Matthew Venable, "Ontwikkeling van nieuwe op citraatpolymeer gebaseerde in-situ injecteerbare orthopedische composieten", technische wetenschappen, College of Engineering
    • Natalie Walter, "The Architecture of Decay", architectuur, College of Arts and Architecture
    • Zhijie Wang, "Effect van Hofmeister-ionen op optische eigenschappen van Rhodamine 6G", scheikunde, Eberly College of Science
    • Lauren Willett, "Interpreting Young Stellar Object Accretion Signatures from the VIRUS Spectrograph", astronomie en astrofysica, Eberly College of Science
    • Tanner Wolf, "Ring Opening Metathese Polymerization of sterically-Hindered Cyclophanes", chemie, Eberly College of Science
    • Alexander Wu, “Een vergelijkende analyse van Mozarts ‘Pruisische’ kwartetten en Beethovens Op. 5 Cellosonates,” muziekuitvoering, College of Arts and Architecture
    • Grant Zemanek, "Kan habitatbeheer niet-doelsoorten helpen?" biologie, Eberly College of Science

    Een Erickson Discovery Grant aanvragen

    Details over de Erickson Discovery Grant zijn te vinden op de Undergraduate Research and Fellowships Mentoring-website. Aanvragen openen doorgaans in oktober en sluiten in februari. Subsidiewinnaars worden laat in het voorjaarssemester op de hoogte gebracht.


    Inhoud

    De Hepialidae vormen verreweg de meest diverse groep van de infraorde Exoporia. De 60 geslachten bevatten wereldwijd minstens 587 soorten van deze primitieve motten. de geslachten Frau (endemisch in Australië), Gazoryctra (holarctisch), Afrotheora (Zuid-Afrikaans), en Antihepialus (Afrikaans) worden beschouwd als de meest primitieve, met vier geslachten en ongeveer 51 soorten met een voornamelijk relictuele zuidelijke Gondwanan-distributie en zijn momenteel gescheiden van de Hepialidae sensu stricto die een natuurlijke, afgeleide groep zouden kunnen vormen. [2] De meest diverse geslachten zijn: Oxycanus met 73 soorten, Endoclita met 60 soorten, Thitarodes met 51 soorten en Cibyra met 50 soorten volgens een uitgebreide catalogus van Exoporia. [2] De relaties van de vele geslachten zijn nog niet goed vastgesteld zie hieronder voor een geordende synoniemen generieke checklist, [2] en de Taxobox voor navigatie.

    De familie Hepialidae wordt als zeer primitief beschouwd, met een aantal structurele verschillen met andere motten, waaronder zeer korte antennes en het ontbreken van een functionele proboscis of frenulum (zie Kristensen, 1999: 61-62 voor details). [3] Net als andere Exoporia wordt het sperma naar de eicel overgebracht via een extern kanaal tussen het ostium en de ovipore. Andere nonditrysian motten hebben een gemeenschappelijke cloaca. [2] De motten zijn homoneuraal met vergelijkbare voor- en achtervleugels, en worden soms opgenomen als 'ere' leden van de Macrolepidoptera, hoewel ze archaïsch zijn. Strikt genomen zijn ze fylogenetisch te basaal en vormen ze Microlepidoptera, hoewel hepialiden variëren van zeer kleine motten tot een spanwijdte van 250 mm in Zelotypie. [2] Vanwege hun soms grote formaat en opvallende kleurpatronen hebben ze meer populaire en taxonomische aandacht gekregen dan de meeste "micro's". Veel soorten vertonen een sterk seksueel dimorfisme, met mannetjes kleiner maar krachtiger gemarkeerd dan vrouwtjes, of op grote hoogte vrouwtjes van Apotheek en Aoraia tonen "brachypterous" vleugelreductie. [4]

    Hepialidae worden wereldwijd verspreid op oude landmassa's, behalve op Antarctica, maar met de verrassende uitzonderingen van Madagaskar, de Caribische eilanden en in Afrika, tropisch West-Afrika. Het valt nog te bezien of deze afwezigheden echt zijn als Aenetus cohici werd niet lang geleden ontdekt in Nieuw-Caledonië. [5] In de oosterse en neotropische regio's hebben hepialiden zich gediversifieerd in regenwoudomgevingen, maar dit lijkt niet het geval te zijn in de Afrotropen. [2] Hepialiden hebben meestal een laag verspreidingsvermogen en komen niet voor op oceanische eilanden, met uitzondering van: Phassoden op Fiji en West-Samoa en een paar soorten in Japan en de Koerilen-eilanden. Terwijl het type plaats van Eudalaca sanctahelena afkomstig is van het afgelegen eiland Sint-Helena, wordt aangenomen dat dit een fout is voor Zuid-Afrika. [2]

    Swift motten zijn meestal schemerig en sommige soorten vormen leks, waarvan ook gedacht wordt dat ze onafhankelijk in het geslacht zijn ontstaan Ogygiosen (Palaeosetidae). [3] In de meeste geslachten vliegen mannetjes snel naar maagdelijke vrouwtjes die met geur roepen. In andere geslachten "assembleren" maagdelijke vrouwtjes zich tegen de wind in om mannetjes te vertonen, [6] die een muskusachtig feromoon uitstoten van schubben op de metathoracische tibiae. In dergelijke gevallen van omkering van de geslachtsrollen kunnen er ook visuele aanwijzingen zijn: mannetjes van de Europese spookgierzwaluw zijn mogelijk de meest opgemerkte soort, omdat ze wit, spookachtig en opvallend zijn wanneer ze een lek vormen in de schemering. [7] Soms zweven ze afzonderlijk alsof ze aan een draad zijn opgehangen of vliegen ze in een achtvormige beweging. [2] Van sommige feromonen zijn de chemische structuren geanalyseerd. [8]

    Het vrouwtje legt haar eieren niet op een specifieke locatie, maar verspreidt ze tijdens de vlucht, soms in enorme aantallen (29.000 werden geregistreerd van een enkele vrouwelijke Trictena, [9] wat vermoedelijk een wereldrecord is voor de Lepidoptera). De made-achtige larven [10] voeden zich op verschillende manieren. Waarschijnlijk hebben alle Exoporia larven verborgen, waardoor zijden tunnels in allerlei soorten substraten zijn gemaakt. Sommige soorten voeden zich met bladafval, schimmels, [11] mossen, rottende vegetatie, varens, gymnospermen en een groot aantal eenzaadlobbige en tweezaadlobbige planten. [2] [12] Er is zeer weinig bewijs van waardplantspecialisatie terwijl de Zuid-Afrikaanse soort Leto Venus is beperkt tot de boom Virgilia capensis dit kan een geval zijn van "ecologische monofagie". [2] Een paar voeden zich met gebladerte (de Australische 'oxyacanine'-geslachten die gebladerte in hun voedingstunnel kunnen slepen: Nielsen et al., 2000: 825). De meeste voeden zich ondergronds met fijne wortels, althans in de vroege stadia, en sommigen voeden zich vervolgens inwendig in tunnels in de stengel of stam van hun waardplanten. Wortelvoedende larven die door de grond reizen, maken met zijde omzoomde tunnels. Voor het verpoppen maken ze een verticale tunnel, die tot 10 cm diep kan zijn, met een uitgang dicht bij het grondoppervlak. [13] De poppen kunnen dan op en neer klimmen om zich aan te passen aan temperatuurveranderingen en overstromingen. [14] Voordat de volwassen mot tevoorschijn komt, steekt de pop halverwege uit aan het grondoppervlak. De pop heeft rijen dorsale stekels op de buiksegmenten zoals in andere lagere leden van de Heteroneura. [3]

    De Chinese geneeskunde maakt veel gebruik van de "mummies" die zijn verzameld van de rups-aanvallende schimmels Ophiocordyceps sinensis, en deze kunnen een duur ingrediënt vormen. [2] [15] [16] De Witchetty-rups (die soms hepialid-larven zijn) is een populaire voedselbron, vooral onder inheemse Australiërs. In Midden-Amerika en Zuid-Amerika worden ook hepiialidelarven gegeten. [17] Sommige soorten Wiseana, Oncopera, Oxycanus, Frau en Dalaca worden beschouwd als plagen van weiden in Australië, Nieuw-Zeeland en Zuid-Amerika. [2]


    Bekijk de video: Helicoverpa resistance testing (Augustus 2022).