Informatie

Bevruchting


Van de ongeveer 300 miljoen zaadcellen die in de ejaculatie zijn geëlimineerd, bereiken slechts ongeveer 200 de eileider en bevrucht slechts één eicel II.

Wanneer het uit de eierstok wordt afgegeven, is de eicel ingekapseld in de zona pellucida, gevormd door een netwerk van glycoproteïne-filamenten. Extern de zona pellucida is er de corona radiata, gevormd door folliculaire cellen (cellen afgeleid van de eierstokken).

Bij de bevruchting passeert het sperma door de corona radiata en ondergaat bij het bereiken van de zona pellucida veranderingen die het bemestingsmembraan vormen, waardoor de penetratie van ander sperma in de eicel wordt voorkomen.

Tegelijkertijd wordt meiose voltooid waardoor het ei ontstaat en het tweede poollichaam.

Bij de bevruchting voorzien sperma de zygote van de kern en centriole. Spermitochondriën vallen uiteen in het cytoplasma van het ei. dus, alle mitochondriën van het lichaam van het nieuwe individu zijn van moederlijke oorsprong.

Het is nu bekend dat er veel ziekten zijn die worden veroorzaakt door mitochondriale DNA-mutaties en dat deze rechtstreeks van moeders op hun nakomelingen worden overgedragen. Bovendien is mitochondriale DNA-analyse gebruikt in moederschapstests om te verifiëren wie de moeder van een kind is.

De haploïde kern van het ei en de kern van het sperma worden respectievelijk genoemd vrouwelijke pro-kern en mannelijke pro-kern. Met de vereniging van deze kernen (anfimixia) hebben we de vorming van de eicel of zygoot en het begin van de embryonale ontwikkeling.

Elke cel in het menselijk lichaam heeft honderden mitochondriën. Binnen een enkele mitochondria bevinden zich verschillende circulaire DNA-moleculen, die elk 37 genen bevatten die verband houden met de synthese van eiwitten die betrokken zijn bij de stadia van de ademhaling.

Mutaties in mitochondriaal DNA zijn in verband gebracht met veroudering en een groot aantal degeneratieve ziekten, met name de hersenen, spieren, nieren en hormoonproducerende klieren. Deze mutaties veranderen het functioneren van mitochondriën zodat ze niet langer energie produceren voor cellen om hun normale functies te blijven uitvoeren.

De volgende tabel vat enkele van de menselijke ziekten samen die kunnen worden veroorzaakt door mitochondriale DNA-mutaties. Sommigen van hen worden ook veroorzaakt door mutaties in chromosoom-DNA.

ziekte kenmerken
AlzheimerProgressief verlies van cognitieve vaardigheden.
Progressieve chronische oftalmoplegie Verlamming van de oogspieren.
Diabetes mellitus Hoge bloedglucosewaarden die leiden tot complicaties zoals blindheid, nierfunctiestoornissen en gangreen van de onderste ledematen.
dystonieAbnormale bewegingen met spierstijfheid.
Leigh-syndroom Progressief verlies van verbale en motorische vaardigheden is potentieel dodelijk in de kindertijd.
Leber Optic Atrophy Tijdelijk of permanent verlies van het gezichtsvermogen als gevolg van schade aan de oogzenuw.

Video: Bevruchting, in stappen met tekst (Augustus 2020).