Informatie

Hoe worden chromosoomparen "aan elkaar gekoppeld" voor eiwitsynthese?

Hoe worden chromosoomparen



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Als ik het goed begrijp, heeft een normale menselijke cel tijdens de interfase 46 chromosomen verspreid in de celkern. Deze chromosomen kunnen worden gezien als paren: er zijn twee exemplaren van "chromosoom 1", één van mama en één van papa. Hetzelfde geldt voor chromosoom 2, chromosoom 3, ... chromosoom 22. Hoewel we denken dat deze in paren komen, zijn ze eigenlijk op de een of andere manier verbonden of gepaard?

Op een gegeven moment zal eiwitsynthese plaatsvinden via transcriptie. Wat ik moeilijk begrijp, is hoe en wanneer de bovenstaande koppeling plaatsvindt. Vindt transcriptie onafhankelijk plaats voor elk van de 46 chromosomen? Ik denk niet dat dit het geval is, want in mijn hoofd stel ik me voor dat we maar één set eiwitten uit de… paar van elk chromosoom. Het is mij ook niet duidelijk hoe dominante/recessieve genen een rol kunnen spelen, tenzij eiwitsynthese plaatsvindt als een functie van beide paren chromosomen.

Ik hoop dat dit duidelijk genoeg is. Bedankt.


Hoewel we denken dat deze in paren komen, zijn ze eigenlijk op de een of andere manier verbonden of gekoppeld?

Chromosomen paren alleen tijdens metafase I van meiose. En meiose vindt alleen plaats tijdens de productie van gameten (sperma en eicellen). Stel dat Chr1 van mama samengaat met Chr1 van papa. http://media.web.britannica.com/eb-media/76/94976-004-7D0416E7.gif">


Over de chromosomen.

De chromosomen zijn fysiek niet gepaard in de cel, maar ja, er zijn 23 chromosonen, die van elk twee exemplaren hebben, één van de vader, één van de moeder. De homologe chromosomen zijn fysiek gepaard tijdens meiose, waar cross-over van DNA zal plaatsvinden, maar slechts voor een korte tijd.

Over eiwitsynthese.

Dit zijn twee gevallen in een recessieve/dominante allelcombinatie.

  1. Beide synthetiseren het eiwit, maar het eiwit van het dominante gen zal het effect hebben en de ander kan dat gewoon niet.

  2. De recessieve gentranscriptie wordt geblokkeerd. De dominant kan de reden zijn door een remmend eiwit te synthetiseren, of het kan een fysieke verandering zijn in het DNA, enz.

Dit is slechts een klein voorbeeld, aangezien er een groot aantal voorschriften bestaat uit het DNA, methylering van DNA, mRNA, transcriptieremming enz.

Conclusie.

Er zijn veel meer gevallen en uitzonderingen omdat dit een uiterst gecompliceerd onderwerp is. Om ze allemaal te leren, heb je een genetisch boek of een volledige recensie over dit onderwerp nodig.

bronnen:

Genetica (Boek)

Willekeurige monoallele expressie van autosomale genen: stochastische transcriptie en regulatie op allelniveau

Chromatineregulatie aan de grens van synthetische biologie

RNA-gemedieerde epigenetische regulatie van genexpressie